本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

吡哆醇Y培養基250g用于通過微生物學方法檢測吡哆醇含量

15050-057 500ml incubation media 15050-057 500ml

華根霉 支/瓶

亞鉍瓊脂平板(9cm)用于沙門氏菌的選擇性分離

YeastExtractGlucoseOxytetracyclineAgar0.5MDTT  進口分裝  豬流感病毒通用型(SIV-U)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

雅培CCX樣品杯  進口分裝  牛冠狀病毒(BCV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

雙凹片  進口分裝  麻疹病毒(MV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

離心管  進口分裝  3型脊髓灰質炎病毒(PV-3)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)CD27 Others Human 人 CD27 / TNFRSF7 人細胞裂解液 (陽性對照)

人前脂肪細胞-皮下RNAHPA-s miRNA5 μg

人心房肌細胞*培養基 100mL

PC-12細胞，大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化) HCT 116(結腸癌細胞) 人神經母細胞瘤細胞;BE(2)-M17

IL8 Protein Human 重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 1-77, Fc 標簽)

ST(豬細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 EphA3 (aa 569-984) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
葡萄球菌屬通用PCR檢測試劑盒20藥典增補培養基

葡萄球菌增菌肉湯 250(g) incubation media 葡萄球菌增菌肉湯 250(g)

3.5% NaC1賴氨酸脫羧酶發酵管 3.5% NaC1賴氨酸脫羧酶發酵管 20支 BR

改良馬丁瓊脂培養基250用于生物制品霉菌無菌檢驗incubationmedia改良馬丁瓊脂培養基250用于生物制品霉菌無菌檢驗

FBP溶液 1ml*5支 每支添加于100ml HB0242中SSagarSalmonella-ShigellaagarSS瓊脂/沙門氏菌-志賀氏菌瓊脂1.07667.0500MERCK默克incubationmediaSSagarSalmonella-ShigellaagarSS瓊脂/沙門氏菌-志賀氏菌瓊脂1.07667.0500MERCK默克  進口分裝  新苷  標準品別名：  新內酯;新素;丙素  英文名稱：  Neoandrographolide  CAS 編號：  27215-14-1

BufferedPeptoneWaterPreenrichmentincubationmediaBufferedPeptoneWaterPreenrichment  進口分裝  3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基黃  標準品別名：    英文名稱：  3,5,6,7,8,3’,4’-heptemthoxyflavone  CAS 編號：

OxfordMediumBaseincubationmediaOxfordMediumBase  進口分裝  1-脫氧野尻霉素  標準品別名：  1-DNJ  英文名稱：  1-Deoxynojirimycin  CAS 編號：  19130-96-2

XLD瓊脂選擇性鑒別培養基，分離沙門氏菌和大腸桿菌500gincubationmediaXLD瓊脂選擇性鑒別培養基，分離沙門氏菌和大腸桿菌500g  進口分裝  多舌飛蓬苷  標準品別名：    英文名稱：  6’-O-Caffeoylerigeroside  CAS 編號：TNFRSF17 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 TNFRSF17 / BCMA 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠成纖維細胞;φ2

SHG-44人膠質瘤細胞 Human glioma cell line SHG-44 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IMR-32細胞，人神經母細胞瘤細胞 黃桿菌屬 人腦血管平滑肌細胞RNAHBCSMC miRNA5 μg

RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2

H9c2(2-1) (大鼠心肌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0344HAN(人羊膜細胞)5×106cells/瓶×2 牛腎細胞;MDBK

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）