產(chǎn)品名稱：尼泊爾葡萄球菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Staphylococcus nepalensisPCR
編號：XG-P2122
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線

芐麥康凱瓊脂基礎28407250g用于致病性嗜水氣單胞菌的選擇性分離培養(yǎng)(SN/T0750)

Beef Extract 牛肉浸膏 500g incubation media Beef Extract 牛肉浸膏 500g

戊糖片球菌 支/瓶

艾格LT250g用于多種微生物的增菌培養(yǎng)

炭疽桿菌疫苗 50人份/5支 炭疽桿菌檢測用配套試劑DAPI  進口分裝  MycophenolicAcid

EBsolution10mg/ml溴化乙錠溶液10mg/ml  進口分裝  

HEPPS  進口分裝  o-Dianisidine,dihydrochloride

L-(L-Thr)  進口分裝  G鈉鹽KIR2DL3 Others Human 人 KIR2DL3 / CD158B2 / NKAT-2 人細胞裂解液 (陽性對照)

Sars結構蛋白表達株;293 001A

NCI-H157 人非小細胞肺腺癌細胞

Caki-1, 人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞

THPO Protein Mouse 重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標簽)

人張氏肝細胞;Chang liver 人上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
尼泊爾葡萄球菌PCR檢測試劑盒3%NaClMR-VPMedium

JM培養(yǎng)基基礎 250g 海博新產(chǎn)品

40%尿素水 40%Urea Water 5ml*10 加入尿素酶瓊脂基礎

麥康凱肌醇阿東醇瓊脂(MIAC)基礎瓶用于克雷伯氏菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加0244incubationmedia麥康凱肌醇阿東醇瓊脂(MIAC)基礎瓶用于克雷伯氏菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加0244

VioletRedBileAgar亞碲酸鹽卵黃增菌液5mL/支×10(g)incubationmedia亞碲酸鹽卵黃增菌液5mL/支×10(g)  進口分裝  絡塞定  標準品別名：    英文名稱：  Rosiridin  CAS 編號：  100462-37-1

嗜鹽菌選擇性瓊脂250(g)incubationmedia嗜鹽菌選擇性瓊脂250(g)  進口分裝  大黃酚  標準品別名：  1,8-二羥基-3-醌、大黃根酚;大黃根酸;驅蟲豆酸;3-甲金黃異茜素  英文名稱：  Chrysophanol;Chrysophanic acid  CAS 編號：  481-74-3

BLEB基礎250(g)incubationmediaBLEB基礎250(g)  進口分裝    標準品別名：    英文名稱：  Azithromycin  CAS 編號：   83905-01-5

乳糖膽鹽培養(yǎng)基250(g)incubationmedia乳糖膽鹽培養(yǎng)基250(g)  進口分裝  地榆皂苷Ⅰ  標準品別名：  苦丁冬青苷H; 苦丁冬青甙H  英文名稱：  Ziyu-glycoside I  CAS 編號：  35286-58-9FCER2 Others Human 人 CD23 / FCER2 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠原B細胞株;BaF3

MDA-MB-157 癌

CCD-1095Sk人浸潤性導管癌旁皮膚細胞 CCD-1095Sk human breast infilating duct carcinoma adjace skin cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS

PRL Protein Mouse 重組小鼠 PRL / Prolactin 蛋白 (His 標簽)

人胚胎膀胱組織來源細胞;CCC-HB-2 人肺動脈成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。