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裂谷熱病毒PCR檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2020-11-06 13:47:50瀏覽次數:156次

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裂谷熱病毒PCR檢測試劑盒
上海西格生物相關產品:
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產品及特點:
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑,得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速,尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速,整個過程只需要15分鐘左右,不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式,在一個試管內完成所有操作,不容易交叉污染。常溫運輸及保存,有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化,適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。

本試劑盒不但準確、快速、靈敏,還具有以下特點:
1.  即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

產品名稱

 裂谷熱病毒PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Rift Valley Fever Virus(RVFV)RTPCR

貨號

 XG-P2030

 

使用及效果:將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當的其他形狀)的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中,向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中,靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積(800 μl),可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋,即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質,以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min,以*去除純化柱中的液體。
   注:此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-100 µl溶液Eluent(60℃預熱),靜置2min。12,000 rpm 離心1min,管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注:溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替,但其pH需為8.0-8.5,加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱,會提高提取DNA目的段的產量。
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20  μL 體系,在樣品制備室進行)
9.在 PCR 管中加入下列成分(待測樣品需要做三次重復,下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加)

培養基(改良高氏50g用于的分離培養

假單胞菌瓊脂F 用甘油在熒光素產生的基礎上檢測鑒別銅綠假單胞菌 500g incubation media 假單胞菌瓊脂F 用甘油在熒光素產生的基礎上檢測鑒別銅綠假單胞菌 500g

產氨短桿菌 產酸 支/瓶

ShigellaEnrichmentBroth

PhosphateGlucosePeptoneWaterMedium雙料乳糖蛋白胨培養液(含小倒管)10ml*20支/包用于大腸菌群、大腸桿菌的測定  進口分裝  1,3-二丙烯(標準品)  1,3-Dichloropropene (cis+trans)  :  542-75-6  質量規格:  分析標準品

SorbitolMacConkeyAgarAdditives  進口分裝  標準溶液(100μg/ml,u=6~5%,基體:丙)  Omethoate solution  :    質量規格:  100μg/ml,u=6~5%,基體:丙

TTCNutrientAgar  進口分裝  毒死蜱標準溶液(100μg/ml,u=6~4%,丙)  Chlorpyrifos-methyl solution  :  5598-13-0  質量規格:  100μg/ml,u=6~4%,丙

MPC瓊脂培養基  進口分裝  N-(叔丁基二甲硅基)-N-三乙酰胺(>95.0%(GC))  N-(tert-Butyldimethylsilyl)-N-methyltri  :  77377-52-7  質量規格:  >95.0%(GC)F3 Others Human 人 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 人細胞裂解液 (陽性對照)

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)

22RV1 人前列腺癌細胞

MDCK-EGFP-puro(慢病毒構建穩定株)狗腎上皮細胞 MDCK-EGFP-puro (leiviral consuct stable sains of canine renal epithelial cells) EMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin

PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (His 標簽)

人肺泡上皮細胞 (HPAEpiC)( 1×106 ) rCF, 大鼠心臟成纖維細胞 Rattus
裂谷熱病毒PCR檢測試劑盒AntibioticNO.5

玫瑰紅鈉瓊脂 1000(g) incubation media 玫瑰紅鈉瓊脂 1000(g)

沙氏瓊脂培養基 250g 用于真菌的分離培養,還用于一次性使用衛生用品真菌菌落總數檢測

植物(大豆)蛋白胨200培養基原材料,含碳水化合物,提供細菌生長氮源incubationmedia植物(大豆)蛋白胨200培養基原材料,含碳水化合物,提供細菌生長氮源

WILKINS-CHALGRENAgar鹽酸(標準品)  進口分裝  96T/48T

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人小梁網細胞總RNAHTMC NA

人血管內皮細胞*培養基 100mL

L13T3細胞,小鼠脂肪細胞 A9(皮下結締組織細胞) 小鼠前胃癌細胞;MFC

CSF3 Protein Human 重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b)

THP-1(人髓系白血病單核細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠成肌細胞;C2C12

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