產品名稱：牛瘟病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Rinderpest VirusPCR
編號：XG-P2031
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線

法國科瑪嘉顯色培養基M0l/瓶

Peptone Bacteriological Neutralised 中性細菌學蛋白胨 Oxoid 500g incubation media Peptone Bacteriological Neutralised 中性細菌學蛋白胨 Oxoid 500g

綠色木霉=木素木霉 支/瓶

FB2EnrichmentBroth

AntibioticAgarNO.4Voges-Proskauer(V-P)試劑5ml*4用于V-P試驗  進口分裝  1-辛烯(>99.5%(GC),標準物質)  1-Octene  ：  111-66-0  質量規格：  >99.5%(GC),標準物質

Honda  進口分裝  氮苯磺酰(>99.0%(HPLC),用于高效液相色譜標記)  Dabsyl Hydr  ：  72565-41-4  質量規格：  >99.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標記

胰蛋白胨大豆瓊脂（TSA）  進口分裝  苯(>99.5%(GC))  Benzene   ：  71-43-2  質量規格：  >99.5%(GC)

腸球菌瓊脂  進口分裝  二硒(>98.0%(GC))  Dimethylselenide  ：  593-79-3  質量規格：  >98.0%(GC)MAPK14 Others Human 人 p38 alpha / MAPK14 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠胚胎成纖維細胞;BALB/C 3T3

B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉移細胞

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 人胰腺癌細胞，NCL-H548細胞 MDCK (NBL-2)(狗腎細胞)

人惡性黑色素瘤細胞;A-375 [A375]

TNFRSF17 Others Human 人 TNFRSF17 / BCMA / CD269 人細胞裂解液 (陽性對照)
牛瘟病毒PCR檢測試劑盒AntibioticAgarNO.9

抗生素檢定培養基5號 250(g) incubation media 抗生素檢定培養基5號 250(g)

MFC培養基 250g 用于水中糞大腸菌群的濾膜法測定(GB/T5057.12-2006)。

改良馬丁培養基MartinMedium,Modified用于藥品及生物制品霉菌無菌檢驗

ReinforcedClostridiumAgar苯磺酸（絡活喜、安洛地）  進口分裝  人α突觸核蛋白(α-SYN)ELISA試劑盒

溴酸檳榔堿(進口)  進口分裝  人Toll樣受體4（TLR-4）ELISA試劑盒

鋅  進口分裝  人NOD樣受體(NLR)ELISA試劑盒

D-半乳糖醛酸  進口分裝  人D二聚體(D2D)ELISA試劑盒HA Others H5N2 甲型流感 H5N2 (A/osich/South Africa/AI1091/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

人正常肝細胞;L-02

NCI-H292 人肺癌細胞(淋巴結轉移)

RBE, 人肝膽管癌細胞

HUVEC, 人臍靜脈內皮細胞

人B淋巴母細胞;HMy2.CIR 人前列腺平滑肌細胞*培養基 100mL

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。