產品名稱：米黑根毛霉PCR檢測試劑盒
英文名稱：Rhizomucor mieheiPCR
編號：XG-P2019
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線

改良BPLS瓊脂250g用于各種標本中沙門氏菌選擇性分離培養(ISO標準)

肉膏酵母葡萄糖瓊脂 250g 用于厭氧菌培養

高鹽察氏瓊脂 Salt Czapek Dox Agar 250 用于霉菌和酵母菌的計數(GB標準)

Amies運送培養基250g/瓶用于致病菌標本的采集、運輸和保存incubationmediaAmies運送培養基250g/瓶用于致病菌標本的采集、運輸和保存

NutrientAgar含225ml志賀氏菌増菌肉湯均質袋10個/包用于志賀氏菌前增菌培養  進口分裝  馬來酸二甲酯(>98%，BR)  Dimethyl   ：  624-48-6  質量規格：  >98%，BR

PH6.8磷酸鹽緩沖液500ml/瓶用于樣品稀釋處理  進口分裝  乙酯(>98%,BR)  Ethyl nicotinate  ：  614-18-6  質量規格：  >98%,BR

MFCAgar  進口分裝  哲納爾氏染色素  Jenner's stain  ：  62851-42-7  質量規格：  BS

BCYE-CYS瓊脂平板（9cm）10個/包用于軍團菌的選擇性分離培養  進口分裝  鋰一水(分子生物學級)  Lithium sulfate monohydrate  ：  10102-25-7  質量規格：  >98%,分子生物學級IL2RG Others Rat 大鼠 IL2RG / CD132 人細胞裂解液 (陽性對照)

人脾臟成纖維細胞HSF

大鼠肝實質細胞*培養基 100mL

U-937人組織細胞淋巴瘤細胞 Cell lymphoma cells in human tissue U-937 RPMI-1640+10%FBS

FGF7 Protein Human 重組人 FGF7 / FGF-7 / KGF 蛋白 (His 標簽)

2V6.11(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 主動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
米黑根毛霉PCR檢測試劑盒ATCC培養基：2693改良Dixon(mDixon)250g用于真菌培養

25L incubation media 25L

梨形毛霉 產 支/瓶

煌綠乳糖膽鹽肉湯BGLB(含小倒管)20支/包用于大腸菌群、大腸桿菌的測定

CandidaChromogenicMedium卡立普多  進口分裝  人脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒

溴酸西酞普蘭  進口分裝  人糖基化依賴的細胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA試劑盒

(標準品)  進口分裝  人松弛肽/松弛素(RLN)ELISA試劑盒

 進口分裝  人嗜酸性粒細胞陽離子蛋白（ECP）ELISA試劑盒EGFR Others Rat 大鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 人細胞裂解液 (陽性對照)

豬晶狀體上皮細胞PlEpiC

大鼠腮腺細胞*培養基 100mL

NCI-H23人非小細胞肺癌細胞 NCI-H23 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS

NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 標簽)

PATU8988(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 視網膜muller細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。