產品名稱：同綿羊肺腺瘤病病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Ovine pulmonary adenocarcinoma virus（OPAV，JSRV）RTPCR
編號：XG-P1875
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線

鈉溶液每支添加于HB0256中

0.1%蛋白胨水 0.1% Peptone Water 用于制備樣品稀釋液

多功能吐溫瓊脂 APT Agar 250克 乳酸菌分離培養

哥倫比亞CNA瓊脂基礎用于分離革蘭氏陽性球菌(Acumedia方法)incubationmedia哥倫比亞CNA瓊脂基礎用于分離革蘭氏陽性球菌(Acumedia方法)

亞鉍瓊脂(BS) 250g 用于沙門氏菌的選擇性分離(GB、SN標準)Cantharidin  蝥素  56-25-7

Gentiopicroside  龍膽苦苷  20831-76-9

Cholic acid  膽酸  81-25-4

Deoxycholic acid  去氧膽酸  83-44-3GFRA1 Others Canine 狗 GFRA1 / GFR alpha-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

活/死細胞染色試劑盒CSK

人類原巨核細胞型白血病細胞;UT-7

HHCC細胞，人肝癌細胞 小鼠肺癌細胞,Lewis細胞 牦牛皮膚細胞;BMU-S1

ME-180(人頸表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-23020 Fibroblast Growth Medium 2, 成纖維細胞生長培養基2型(即用型) 500ml
同綿羊肺腺瘤病病毒PCR檢測試劑盒Cary-Blair氏運送培養基250g用于運送腸道致病菌標本

Plate count agar Casein-peptone dextrose yeast extract agar 1.05463.0500 MERCK默克 incubation media Plate count agar Casein-peptone dextrose yeast extract agar 1.05463.0500 MERCK默克

水解酪蛋白胨(MH)瓊脂 250g 滅菌后冷卻至45℃左右時加入5%的脫纖維羊血，配成Mueller Hinton 血平板，用于空腸彎曲菌的藥敏試...

293FT細胞培養基293FTcellculturemedium

動力-鹽培養基(B法) 250g 用于產氣莢膜梭菌的動力和鹽還原試驗小鼠解脲脲原體抗體elisa試劑盒  進口分裝    Terfenadine  ：  50679-08-8  質量規格：  >98%,BR

小鼠胰淀素elisa試劑盒  進口分裝  （標準品）  Raubasine  ：  483-04-5  質量規格：  含量測定

小鼠蛋白磷酸酶elisa試劑盒  進口分裝  （標準品）  Fenbufen  ：  36330-85-5  質量規格：  含量測定

小鼠末端補體復合物elisa試劑盒  進口分裝  （標準品）  Domiphen bromide  ：  538-71-6  質量規格：  HPLC法含量測定STAT4 Others Human 人 STAT4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人皮膚成纖維細胞;HSAS4

CM-H029人臍帶單核細胞*培養基100mL

DU145細胞，前列腺癌細胞 涎腺腺樣囊性癌細胞,Acc-3細胞 人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]

615小鼠癌瘤株;Ca761

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。