本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

緩沖蛋白胨水(緩沖胨水增菌液)(BPW)2350g用于沙門氏菌、阪崎腸桿菌的前增菌培養

通用啤酒瓊脂 (CM0651) Oxoid incubation media 通用啤酒瓊脂 (CM0651) Oxoid

土白蟻叢毛單胞菌 藥用菌、木腐菌。 支/瓶

MFC肉湯250g用于大腸菌群的濾膜法檢測

PLETAgarBase2,3,5,4'-Tetrahydroxy stilbene-2-Ο-β-D-glucoside  2,3,5,4'-四羥基二苯-2-O-BETA-D-葡萄糖苷  82373-94-2

Peimine  貝母甲素  23496-41-5

Peiminine  貝母乙素  18059-10-4

FORSYTHIN  連翹苷  487-41-2CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

Hep G2, 人肝癌細胞系

人胚腎上皮細胞系;KiMA

KP-N-NS細胞，人腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移) 小鼠骨髓瘤細胞,P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細胞 CL-0397NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

LS 180(人結腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HHpC-c 人肝細胞(HHpC) 3-6 mio. 人支氣管平滑肌細胞HBSMC
多殺巴斯德菌PCR檢測試劑盒C.L.E.D培養基250g用于尿液中微生物的選擇性分離培養

50193 BR 10㎏ incubation media 50193 BR 10㎏

糞產堿桿菌 支/瓶

CIN-(9cm)用于分離小腸結腸炎耶爾森氏菌

馬鈴薯-蔗糖培養基 250g 用于霉菌增菌培養人阿拉伯半乳糖蛋白elisa試劑盒  進口分裝  4-羥基-4'-甲氧基聯苯(>95.0%(GC))  4-Hydroxy-4'-methoxybiphenyl  ：  16881-71-3  質量規格：  >95.0%(GC)

人環加氧酶2elisa試劑盒  進口分裝  4-丁氧基(>98.0%(GC))  4-Butoxy  ：  5736-88-9  質量規格：  >98.0%(GC)

人富組蛋白elisa試劑盒  進口分裝  4-丁氧基苯胺(>98.0%(GC)(T))  4-Butoxyaniline  ：  4344-55-2  質量規格：  >98.0%(GC)(T)

人肌紅蛋白elisa試劑盒  進口分裝  4-苯甲(>98.0%(GC))  4-Chlorobenzonitrile  ：  623-03-0  質量規格：  >98.0%(GC)PTH1R Others Human 人 PTH1R / PTHR1 / PTH1 Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)

雙位點HC-kit受體細胞株;DMF7

NCI-H1650 人非小細胞肺癌細胞

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌細胞

THPO Protein Human 重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標簽)

人浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk 人成纖維細胞*培養基 100mL

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）