產品名稱：蜜蜂微孢子蟲通用PCR檢測試劑盒
英文名稱：Nosema spp.PCR
編號：XG-P1846
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線

結晶紫中性紅膽鹽MUG瓊脂(VRBA-MUG)22225用于食品中大腸桿菌的平板計數。(GB/T4789.38-2008)

Kligler 鐵瓊脂 (CM0033) Oxoid incubation media Kligler 鐵瓊脂 (CM0033) Oxoid

木素木霉 食用 支/瓶

mTSB肉湯250g用于0性增菌(ISO方法)

PPLO瓊脂 250g 用于支原體分離和培養的基礎培養基REBAUDIOSIDE A  甜菊雙糖苷  58543-16-1

Baicalin    21967-41-9

Scutellarin  野  27740-01-8

Baicalein  黃芩素  491-67-8HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

興國鯉尾鰭細胞;XGL

CL-0270CRT(人神經膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2

KB-C1.5細胞，細胞 人T淋巴瘤轉基因細胞,Jurkat D,E細胞 人喉癌上皮細胞;Hep-2

769-P(人腎細胞腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

ACVRL1 Others Rat 大鼠 ALK-1 / ACVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照)
蜜蜂微孢子蟲通用PCR檢測試劑盒CIN培養基250g用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的分離培養

改良BPLS瓊脂 BPLS Agar，Modified 用于各種標本中沙門氏菌選擇性分離培養(ISO標準)

3號膽鹽 Bile salt No. 3 25克 BR，90%

碎肉肉湯基礎250g/瓶用于厭氧菌特別是專性厭氧菌的培養、增菌和修復，含，需添加(庖肉牛肉粒)incubationmedia碎肉肉湯基礎250g/瓶用于厭氧菌特別是專性厭氧菌的培養、增菌和修復，含，需添加(庖肉牛肉粒)

A-1培養基 250g 用于水中糞大腸菌群檢測Voges-Proskauer(V-P)試劑盒5ml*4用于V-P試驗  進口分裝  (S)-(-)-DBD-Pro-COCl [=(S)-(-)-4-(N,N-二磺酰基)-7-(2-甲酰四吡咯-1-基)-2,1,3-苯并惡二唑](>90.0%(HPLC))  (S)-(-)-DBD-Pro-COCl [=(S)-(-)-4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(2-ylpyrrolidin-1-yl)-2,1,3-benzoxadiazole]   ：  150993-63-8  質量規格：  >90.0%(HPLC)

產品名稱產品  進口分裝  CHAPS;3-[3-(膽酰胺丙基)二]-1-丙磺酸  CHAPS  ：  75621-03-3  質量規格：  >98.5%

BoltomBroth  進口分裝  D-半乳糖  D-Galactose  ：  59-23-4  質量規格：  ≥98%,BR

ModifiedSkirrowAgarAdditives  進口分裝  (1:2500)  Pancreatin  ：  8049-47-6  質量規格：  酶活1:2500,BRCD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 人細胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉化的人B淋巴細胞(傣族);KM9403

人頸上皮細胞*培養基 100mL

Yac-1細胞，小鼠淋巴瘤細胞 PA317(成纖維細胞) 人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C

CXCL12 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (Fc 標簽)

Saos-2(人骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人 Ephrin-A4 / EFNA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。