產品名稱：猿分支桿菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Mycobacterium simiaePCR
編號：XG-P1778
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

賴酸脫羧酶培養基5g生化培養基，賴酸脫羧酶試驗(GB、SN標準)

Drosophilamedium

乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂 LMG Agar 250 用于濾膜MUG法檢測食品中大腸菌群數(SN/T1059.2)

LS培養基250g/瓶用于植物組織培養incubationmediaLS培養基250g/瓶用于植物組織培養

含225mlFB1增菌液均質袋 10個/包 用于李氏菌前增菌培養(SN 標準)(-)-2-Amino-4-phenylbutyric acid  D-苯基丁酸  82795-51-5

D(+)-Pipecolinic acid  D-酸  1723-00-8

D-Phenylalanine methyl ester hydrochloride  D-苯丙酸甲酯鹽酸鹽  13033-84-6

N-Cbz-D-Leucine  N-芐氧羰基-D-亮酸  28862-79-5SCGB1A1 Others Human 人 SCGB1A1 / Uteroglobin 人細胞裂解液 (陽性對照)

人脊髓星形膠質細胞cDNAHA-sp cDNA

ACTE1 非洲爪蟾胚胎細胞

CL-0206SGC7901(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2

MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞

Sars結構蛋白表達株;293sars181A 人膀胱上皮細胞*培養基 100mL
猿分支桿菌PCR檢測試劑盒EC-MUGMedium

亞鹽還原厭氧菌孢子液體培養基 用于亞鹽還原厭氧菌孢子的增菌培養。

YM肉湯 YM Broth 250克 BR

哥倫比亞MUG培養基250用于大腸桿菌的熒光檢測(SN標準)incubationmedia哥倫比亞MUG培養基250用于大腸桿菌的熒光檢測(SN標準)

NutrientagarslantSC瓊脂基礎250(g)incubationmediaSC瓊脂基礎250(g)  進口分裝  補骨脂甲素  標準品別名：  補骨脂二氫黃  英文名稱：  Coryfolin  CAS 編號：  19879-32-4

緩沖MUG瓊脂(BMA)100(g)incubationmedia緩沖MUG瓊脂(BMA)100(g)  進口分裝  表木栓醇  標準品別名：    英文名稱：  Friedelan-3beta-ol  CAS 編號：  16844-71-6

HE瓊脂(HE)1000(g)incubationmediaHE瓊脂(HE)1000(g)  進口分裝  甲素  標準品別名：  多甙,內酯醇,雷藤素甲  英文名稱：  Triptolide  CAS 編號：  38748-32-2

RVS肉湯250(g)incubationmediaRVS肉湯250(g)  進口分裝  白鮮堿  標準品別名：  白鮮胺  英文名稱：  Dictamnine  CAS 編號：  484-29-7TNFSF13B Others Cynomolgus 食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 人細胞裂解液 (陽性對照)

人皮微血管內皮細胞-HDMEC

犬腎細胞系/IgR;MDCK/IgR

95-D細胞，人高轉移肺癌細胞 轉血小板基因倉鼠卵巢細胞,CHO-pt細胞 CM-M018小鼠頜下腺上皮細胞*培養基100mL

SCaBER(人膀胱鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Gibco 17001-074 TM-C100 Basal Medium,liquid 450ml

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）