當前位置:上海西格生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR檢測試劑盒>> 50T莫拉氏菌屬通用PCR檢測試劑盒
產品名稱:莫拉氏菌屬通用PCR檢測試劑盒
英文名稱:Moraxella spp.PCR
編號:XG-P1747
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產品及特點:
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑,得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速,尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速,整個過程只需要15分鐘左右,不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存
2. 一管式,在一個試管內完成所有操作,不容易交叉污染。常溫運輸及保存,有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化,適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。
使用及效果:將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當的其他形狀)的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1 確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中,向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2 將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中,靜置2min。
3 12,000 rpm離心1min,棄濾液。
注:此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
若溶液體積大于純化柱容積(800 μl),可分兩次離心。
4 加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
注:溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋,即含80%乙醇。
此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質,以獲得高質量DN段。
5 加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
6 12,000 rpm 離心 3min,以*去除純化柱中的液體。
注:此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7 將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-100 µl溶液Eluent(60℃預熱),靜置2min。12,000 rpm 離心1min,管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
注:溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替,但其pH需為8.0-8.5,加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
對溶液Eluent 60℃預熱,會提高提取DNA目的段的產量。
龍膽紫血液瓊脂基礎250g用于鼠疫桿菌的選擇性培養
DEV Lactose broth DEV乳糖肉湯 1.10689.0500 MERCK默克 incubation media DEV Lactose broth DEV乳糖肉湯 1.10689.0500 MERCK默克
改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯(MLST) 250g 用于奶粉中阪崎腸桿菌的檢驗的增菌和分子生物學檢驗方法(PCR)選擇性增菌(GB 4789.40-2010和SN1...
臍帶間質干細胞成脂誘導分化培養基Umbilicalcordmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat
MFB培養基 250g 用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養Ammonium hexachlororhodate(III) 銠酸銨 15336-18-2
Carbonylbis(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride 反式-雙(三苯基膦)合化羰基銠(Ⅰ) 13938-94-8
ACETYLATO(1,5-CYCLOOCTADIENE)RHODIUM(I) (1,5-環辛二烯)2,4-戊二銠(I) 12245-39-5
RHODIUM(III) OXIDE HYDRATE 氧化銠,水合 123542-79-0XPNPEP2 Others Human 人 XPNPEP2 / X-Pro aminopeptidase 2 人細胞裂解液 (陽性對照)
人肺微血管內皮細胞裂解物HPMECL
BRL 大鼠肝細胞
CL-0126JAR(人胎盤絨毛膜癌細胞)5×106cells/瓶×2
人羊膜上皮細胞
人正常前列腺基質永生化細胞;WPMY-1 人心肌成纖維細胞*培養基 100mL
莫拉氏菌屬通用PCR檢測試劑盒Ferricnitrateagar
MUELLER-HINTON broth MUELLER-HINTON 肉湯 1.10293.0500 MERCK默克 incubation media MUELLER-HINTON broth MUELLER-HINTON 肉湯 1.10293.0500 MERCK默克
CIN-1培養基配套試劑 10支/盒 試劑A和試劑B各一支添加于100ml培養基中
狗脂肪間質干細胞*培養基Thedogadiposemesenchymalstemcellsculturemedium
PolymyxinBAurantimonascoralicida 進口分裝 羊抗人IgG (HRP標記) Anti-Human IgG-HRP antibody produced i... 0.2ML HRP酶標抗體
大腸埃希氏菌(大腸桿菌) 進口分裝 羊抗人IgA (α鏈特異,金標) Anti-Human IgA (α-chain spec.)-Gold p... 0.5ML 膠體金標記抗體
菊糖芽孢乳桿菌 進口分裝 羊抗小鼠IgG (純化抗體) Anti-Mouse IgG-Ultrapure produced in g... 10MG 純化抗體
Galbibactermesophilus 進口分裝 抗Flag標簽兔多克隆抗體 國產 gersion 規格: 20μl、100μlF11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人細胞裂解液 (陽性對照)
膠原I-3D凝膠試劑盒C3DGK
人視網膜微血管內皮細胞*培養基 100mL
FAT細胞,大鼠鼻咽癌細胞 SHZ-88(大鼠癌細胞) 大額牛肺細胞;BFR-L1
EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標簽)
EJ(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2 肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20 μL 體系,在樣品制備室進行)
9.在 PCR 管中加入下列成分(待測樣品需要做三次重復,下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加)
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,環保在線對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。