本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(USP)平板9cm*霉菌，酵母菌計數(GB/SN標準)

鈉培養基 10(g) incubation media 鈉培養基 10(g)

丙二酸鹽發酵管 丙二酸鹽發酵管 20支 BR

EB增菌液250用于單增李氏菌選擇性增菌培養(SN標準)incubationmediaEB增菌液250用于單增李氏菌選擇性增菌培養(SN標準)

H2STestMediumAgar  銀

Cyclopropanecarboxylic acid  環丙烷羧酸  1759-53-1

SILVER METAVANADATE  偏釩酸銀  13497-94-4

Cyclopentanecarboxylic acid  環戊  3400-45-1IL7R Others Rat 大鼠 IL7R / IL7RA 人細胞裂解液 (陽性對照)

大耳山羊肺細胞;LDG-1

人呼吸道上皮細胞*培養基 100mL

U2OS-Luc teT-on細胞，熒光素酶轉染人成骨肉瘤細胞 枯草芽孢桿菌 小鼠腎集合管細胞(SV40轉化);M-1

CCL3 Protein Human 重組人 CCL3 / Mip1a 蛋白 (His 標簽)

LoVo(人大腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 EDNRB / Endothelin B Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)
馬立克氏病病毒3型PCR檢測試劑盒GentamycinAgar

酪蛋白鈣瓊脂 incubation media 酪蛋白鈣瓊脂

TyrosineAgarBase 500g 用于蠟樣芽孢桿菌的L-分解試驗。Tyrosine agar is used for tyrosine decompose test by B...

Cary-Blair氏運送培養基(不含瓊脂)Cary-BlairTransportMedium用于運送腸道致病菌標本

吖啶黃素 5mg*5 添加于200ml HB160中制成LB250 x Denhardt,溶液(分子生物學級)  進口分裝  兔基質金屬蛋白酶-2(rabbit MMP-2)

牛血紅蛋白  進口分裝  兔組織因子(rabbit TF)

高碘酸鈉(AR)  進口分裝  兔去甲上腺素(rabbit NA)

DNA已剪切/已變性 20 mg/ml Solution  進口分裝  人導管癌細胞ERN1 Others Human 人 ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人前脂肪細胞-皮下HPA-s

長尾綠猴胚胎細胞;4179

HL-7702細胞，肝細胞 人結腸腺癌細胞,LS180細胞 CM-R037大鼠小腸隱窩上皮細胞*培養基100mL

大鼠肺泡巨噬細胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]

EPHB2 Others Human 人 EphB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。