產品名稱：馬立克氏病病毒2型PCR檢測試劑盒
英文名稱：Marek's Disease Virus(MDV)2PCR
編號：XG-P1715
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(含)250用于霉菌和酵母菌的計數和分離培養。

乙基紫疊鈉肉湯 250(g) incubation media 乙基紫疊鈉肉湯 250(g)

SOC肉湯 SOC Broth 250克 用于基因工程菌大腸桿菌培養

ITC肉湯250用于分離培養耶爾森氏菌(ISO方法)incubationmediaITC肉湯250用于分離培養耶爾森氏菌(ISO方法)

No.4AgarBaseBis(2,4-pentanedionato-O,O')palladium(II)  二(乙酰丙)(II)  14024-61-4

PALLADIUM(II) IODIDE  化  7790-38-7

Tris(dibenzylidenee)dipalladium  三(二亞芐- base丙)二(0)  51364-51-3

Homophthalic acid  鄰羧基  89-51-0ANGPTL4 Others Human 人 ANGPTL4 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0408NEC(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2

人脊髓星形膠質細胞RNAHA-sp miRNA5 μg

MCF-7(OLD)細胞，人癌細胞 小鼠腎癌細胞,RenCa細胞 HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞

MDA-MB-468(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HUVEC Growth Medium 2single donor Pellet #N/A > 1 mio.cells 軟骨細胞培養基CM
馬立克氏病病毒2型PCR檢測試劑盒GetrimideAgar

中國藍瓊脂 250(g) incubation media 中國藍瓊脂 250(g)

麥康凱瓊脂 250g 供分離發酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌(GB/T4789.28-2003 中4.24和 GB/T4789.5-2003 )。

PH7.0氯-蛋白胨緩沖液PH7.0NaCl-PeptoneBuffer用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液

ITC肉湯 250g 用于耶爾森氏菌的選擇性培養增菌丙二酸(AR)  進口分裝  大鼠血管生成素受體(rat Tie-2)

石英砂  進口分裝  大鼠 C 反應蛋白 (rat CRP)

蛋白酶抑制劑Cocktail (不含EDTA，100X DMSO儲液)   進口分裝  大鼠骨橋蛋白 ( rat Osteopontin)

雜交液 II  進口分裝  兔血管緊張素II(rabbit Angiotensin-2)AGO1 Others Human 人 AGO1 / Argonaute 1 / EIF2C1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0363Hs68(人男性正常細胞)5×106cells/瓶×2

人尿道上皮細胞總RNAHUC NA

A375細胞，人類惡性黑色素瘤 人肺腺癌細胞(胸膜滲出液),Calu-3細胞 ACHN, 人腎細胞腺癌細胞

家貓肺細胞;FCA-L2

HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Florida/4/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）