使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

產(chǎn)品名稱：鳩寧病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Junin Virus(JUNV)RTPCR
編號：XG-P1656
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

腦-心浸萃瓊脂培養(yǎng)基250g用于糞鏈球菌的純化培養(yǎng)

沙氏葡萄糖瓊脂 Sabouraud’s Glucose Agar 用于化妝品中白色念球菌分離培養(yǎng)

肉浸液瓊脂 Meat Infusion Agar 250克 一般細(xì)菌培養(yǎng)

膽鹽七葉苷瓊脂250用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)incubationmedia膽鹽七葉苷瓊脂250用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)

衛(wèi)矛醇半固體瓊脂 10 生化培養(yǎng)基，用于細(xì)菌衛(wèi)予醇發(fā)酵試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))1,2-Benzenedimethanol  鄰苯二  612-14-6

1-TETRACOSANOL  二十四醇  506-51-4

4,4'-Isopropylideis[2-(2,6-dibromophenoxy)ethanol]  2,2-雙[4-(2-羥基乙氧基)-3,5-二溴苯基]丙烷  4162-45-2

4-ISOPROPYLBENZYL ALCOHOL  4-異丙基苯  536-60-7EFNB2 Others Human 人 Ephrin-B2 / EFNB2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;MuM-2C

CM-R066大鼠膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

MGC-803細(xì)胞，人胃腺癌細(xì)胞 人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞(H4),H4細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO

CoC1/DDP(人卵巢耐藥細(xì)胞亞株) 5×106cells/瓶×2

PVR Others Human 人 PVR / CD155 / NECL5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
鳩寧病毒PCR檢測試劑盒Iron瓊脂250g用于產(chǎn)

28982 技術(shù)瓊脂粉(進(jìn)口) BR 500g 培養(yǎng)基凝固劑，透明度高，凝固溫度為35℃ incubation media 28982 技術(shù)瓊脂粉(進(jìn)口) BR 500g 培養(yǎng)基凝固劑，透明度高，凝固溫度為35℃

棒桿菌 模式菌株 支/瓶

LBAgar

察氏液體培養(yǎng)基 250g 用于測定真菌孢子發(fā)芽率盒裝無菌吸頭  進(jìn)口分裝  總超氧化物歧化酶（T-SOD）測試盒（羥胺法）

離心管  進(jìn)口分裝  DNA-PureKit

離心管(圓底高速)  進(jìn)口分裝  FFPERNAKit

滅菌封瓶膜  進(jìn)口分裝  植物RNA提取試劑盒(溶液法）NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (ECD) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0247ZR-75-1(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

Sf9昆蟲卵巢細(xì)胞 Sf9 insect ovarian cells GPM-115無血清無蛋白昆蟲細(xì)胞懸浮培養(yǎng)基(金普諾安 Cat#GPM001L01)

IL1A Protein Human 重組人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白

PC-3M-IE8(人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株) 5×106cells/瓶×2 Lec1(卵巢細(xì)胞)

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運(yùn)輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。