本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線

麥芽浸膏湯200g用于酸性罐頭食品商業無菌檢驗

改良緩沖蛋白胨水(MBP) Modified Buffered Peptone Water 用于單增李氏菌前增菌培養(SN標準)

克氏鐵瓊脂 KIA 100克 腸桿菌科的初步鑒定

O培養基l用于O顯色培養incubationmediaO培養基l用于O顯色培養

BileAesculinAzideAgar4,4'-Azobis(4-cyanovaleric acid)  4,4'-偶氮雙(4-基戊酸)  2638-94-0

Hyodeoxycholic acid    83-49-8

Tretinoin  酸  302-79-4

Chlorogenic acid  綠原酸  327-97-9HA Others H4N8 甲型流感 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0264C918(人眼脈絡黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠上皮細胞*培養基 100mL

NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L]小鼠成纖維細胞 NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L] mouse fibroblast cells MEM(NaHCO3 1.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)+10%FBS

IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白

PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 RSC96(大鼠雪旺細胞)
李斯特菌通用PCR檢測試劑盒HB6260

伊紅乳糖蔗糖瓊脂 incubation media 伊紅乳糖蔗糖瓊脂

LB肉湯 250g 用于一般細菌培養，特別用于分子生物學試驗中大腸桿菌的保存和增菌。

SD大鼠骨髓間質干細胞成軟骨誘導分化*培養基SDratbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

FB1(Half-Fraser)添加劑(A、B) 2ml*40 每套添加于225mlHB4190中醋酸特立帕肽/重組人甲狀旁腺激素(1-34)  進口分裝  人基質金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA試劑盒

 進口分裝  人(cAMP)ELISA試劑盒

曲洛司坦(標準品)  進口分裝  人酶(CAT)ELISA試劑盒

L-甲狀腺素/左旋甲狀腺素  進口分裝  人硫轉移酶pi基因(GSTpi)ELISA試劑盒NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性對照)

非洲綠猴腎細胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E1

III型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL

NCI-N87 [N87]人胃癌細胞 NCI-N87 human gasic cancer cells [N87] RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IL2 Protein Canine 重組狗 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白 (147 Cys/Ser)

人外殼細胞(HHorSC)( 5×105 ) CSC, 小鼠心肌細胞 Mouse

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。