使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

產品名稱：羅布羅布芽生菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Loboa lobaiPCR
編號：XG-P1691
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

麥芽浸膏瓊脂200g用于霉菌和酵母菌的分離培養和計數

胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA) 250(g) incubation media 胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA) 250(g)

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Halophilicexperimentalmedium3,5-Dimethyl  3,5-二甲基  42288-46-0

2-(TRIFLUOROMETHYL)-2-HYDROXYPROPIONIC ACID  2-(*基)-2-羥基丙酸  114715-77-4

2-HYDROXYCINNAMIC ACID  反式-2-羥基肉桂酸  614-60-8

3-Hydroxycinnamic acid  反式-3-羥基肉桂酸  14755-02-3HA Others H7N2 甲型流感 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

上皮細胞培養基MEpiCM-prf

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0910

大鼠氣管上皮細胞;RTE 慢性髓原白血病細胞，K-562細胞 P3X63Ag8.653細胞，小鼠骨髓瘤細胞

ACHN, 人腎細胞腺癌細胞 Human

CRTAM Others Human 人 CRTAM 人細胞裂解液 (陽性對照)
羅布羅布芽生菌PCR檢測試劑盒HB0235-7

吐溫80營養瓊脂 1000(g) incubation media 吐溫80營養瓊脂 1000(g)

大腸菌群大腸桿菌顯色培養基(ECC) 1000ml 用于大腸菌群和大腸桿菌的快速檢測和計數

改良rv培養基250incubationmedia改良rv培養基250

ReinforcedClostridiumAgar硫酸雙氫  進口分裝  人干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒

 進口分裝  人肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)ELISA試劑盒

乙酰  進口分裝  人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA試劑盒

 進口分裝  人端粒酶(TE)ELISA試劑盒LTF Others Mouse 小鼠 Lactoansferrin / LTF 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0291MKN-28(人胃癌高轉移細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠胰腺導管上皮細胞*培養基 100mL

PC14人肺癌細胞 PC14 human lung cancer cells DMEM+10% FBS

IL36RN Protein Mouse 重組小鼠 IL1F5 / IL1RP3 蛋白

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠原成骨細胞)

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。