產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

產(chǎn)品名稱：單孢子蟲通用PCR檢測試劑盒
英文名稱：Haplosporidium spp.PCR
編號：XG-P1519
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆颉?/span>
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）

沙氏葡萄糖瓊脂(SDA)250g用于真菌的分離培養(yǎng)

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基 200g/瓶 incubation media 阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基 200g/瓶

弧菌顯色培養(yǎng)基選擇性添加劑凍干試劑 10支 每支添加于100ml(CRM008)弧菌顯色培養(yǎng)基中。

增菌肉湯培養(yǎng)基EEnrichmentbrothmediumE用于腸桿菌科細菌的增菌培養(yǎng)

MRS瓊脂 250g 用于食品中乳酸菌的分離培養(yǎng)或計數(shù)。Isopentyl   異戊醚  544-01-4

1,1'-Thiobisethane  乙硫醚  352-93-2

2-Phenyl-1-propene  α-  98-83-9

Isobutyl vinyl   基異丁醚  109-53-5SEMA4D Others Cynomolgus 食蟹猴 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 人細胞裂解液 (陽性對照)

原代神經(jīng)元細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0926

家貓肺細胞;FCA-L1 羊膜細胞，Ha Fe細胞 BaF3細胞，小鼠原B細胞株

人正常上皮細胞;MCF 10A

PRLR Others Mouse 小鼠 PRLR / Prolactin Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)
單孢子蟲通用PCR檢測試劑盒MFB培養(yǎng)基250g用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ) Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base 用于蠟樣芽孢桿菌的MPN值測定

葡萄球菌增菌肉湯 Staphylococcus Enrichment Broth 250克 凝固酶陽生葡萄球菌選擇性增菌

NZYM肉湯250g/瓶不含酸水解酪蛋白，用于大腸桿菌菌株培養(yǎng)，配方被用于重組l噬菌體的復制incubationmediaNZYM肉湯250g/瓶不含酸水解酪蛋白，用于大腸桿菌菌株培養(yǎng)，配方被用于重組l噬菌體的復制

阪崎桿菌分離瓊脂(ESIATM) 250g 用于阪崎腸桿菌分離培養(yǎng)NLN培養(yǎng)基(含維生素)NLNMediumwithvitamins10升BR  進口分裝  （標準品）  Repaglinide  ：  135062-02-1  質(zhì)量規(guī)格：  >99%,BR

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD)  進口分裝  環(huán)黃芪醇  Cycloastragenol  ：  84605-18-5  質(zhì)量規(guī)格：  HPLC≥98%，標準品

品紅亞鈉培養(yǎng)基（遠藤瓊脂培養(yǎng)基）  進口分裝  6aR,11aR）3-羥基-9，10-二甲氧基紫檀烷  3-Hydroxy-9,10-Dimethoxypterocarpan  ：  73340-41-7  質(zhì)量規(guī)格：  HPLC≥98%，標準品

乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基  進口分裝  TAE684  NVP-TAE684  ：  761439-42-3  質(zhì)量規(guī)格：  >98%,選擇性的ALK抑制劑人氣管上皮細胞(HTEpiC)(5×105 )

人葡萄膜黑色素細胞;UM

CL-0295MV3(人黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞;MuM-2B 大鼠皮下脂肪細胞*培養(yǎng)基 100mL

LM-8 小鼠骨肉瘤

WFDC2 Others Human 人 WFDC2 / HE4 / WAP5 人細胞裂解液 (陽性對照)