日韩午夜在线观看,色偷偷伊人,免费一级毛片不卡不收费,日韩午夜在线视频不卡片

上海西格生物科技有限公司
初級會員 | 第6年

18930344717

當前位置:上海西格生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR檢測試劑盒>> 50T火雞皰疹病毒PCR檢測試劑盒

火雞皰疹病毒PCR檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2020-11-03 11:05:07瀏覽次數:175次

聯系我時,請告知來自 環保在線
火雞皰疹病毒PCR檢測試劑盒
上海西格生物相關產品:
原阿片堿
蟲草素
湖貝甲素

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數值為橫軸,繪制標準曲線

產品名稱:火雞皰疹病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱:Herpesvirus of Turkey (HVT) PCR
編號:XG-P1547
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

 


注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規格及成分:

編號

成分

十孔盒包裝(去紙托)

試劑一

2×PCR MagicMix

1mL(亮黃蓋)

試劑二

源性成分 PCR 引物混合液

100 uL(白蓋)

試劑三

源性成分 PCR 陽性對照

50 uL(黃蓋)

試劑四

超純水

1 mL(本色蓋)

試劑五

DNA   釋放劑試用裝

50 次(成分見下)

試劑六

免 DNA 提取試劑溶液 A 成分一

50 uL(白蓋)

試劑七

免 DNA 提取試劑溶液 A 成分二

100uL(綠蓋)

試劑八

免 DNA 提取試劑溶液 B

400 uL(紅蓋)

試劑九

使用手冊

400 uL(紅蓋)

技術原理:

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

乳糖膽鹽發酵培養基(高PH值)250g用于大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌的測定。

動力-鹽培養基(B法) Power - nitrate medium 用于產氣莢膜梭菌的動力和鹽還原試驗

皰肉培養基基礎 Cooked Meat Medium Base 250克 用于厭氧菌的分離培養

m-FC肉湯用于大腸菌群的濾膜法檢測(MERCK方法)incubationmediam-FC肉湯用于大腸菌群的濾膜法檢測(MERCK方法)

亞利桑那菌瓊脂(SA) 100 用于亞利桑那沙門氏菌的選擇性分離(SN標準)Litmus paper blue  藍石蕊試紙

Phenolohthalein paper  試紙

CENTA(TM) BETA-LACTAMASE SUBSTRATE  β-內酰胺酶  9073-60-3

Vitamin E  DL-α-酚  10191-41-0NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0239U-937(人組織細胞淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠淋巴管內皮細胞*培養基 100mL

B16-F10小鼠皮膚黑色素瘤細胞 B16-F10 mouse melanoma cell DMEM培養基+10%FBS

IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白

PLC/PRF/5(人肝癌亞力山大細胞) 5×106cells/瓶×2 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚腎細胞)
火雞皰疹病毒PCR檢測試劑盒Mannitol-Egg-Yolk-PolymycinAgarBase,Modified

桔汁瓊脂 ORANGE SERUM AGAR 用于飲料中耐酸細菌的分離培養

堿性瓊脂平板 Alkaline Agar 250 用于分離霍亂弧菌

80-玉米瓊脂培養基250g/瓶用于白色念珠菌產芽管試驗,每500ml培養基中添加0204incubationmedia80-玉米瓊脂培養基250g/瓶用于白色念珠菌產芽管試驗,每500ml培養基中添加0204

PBS-Tween20洗液 250g 大腸桿菌O157免疫磁珠試驗的洗液NAC瓊脂培養基  進口分裝  阿齊沙坦酯  Azilsartan Medoxomil  :  863031-21-4  質量規格:  >98%,BR

SCHAEDLER瓊脂  進口分裝  (標準品)  Inosine  :  58-63-9  質量規格:  HPLC>98%,標準品

厭氧培養液  進口分裝  己烷雌酚(標準品)  Hexestrol  :  84-16-2  質量規格:  分析標準品

梭菌強化培養基  進口分裝  ,環腺苷酸(標準品)  cAMP  :  60-92-4  質量規格:  >98%,標準品ACVR2B Others Cynomolgus 食蟹猴 ACVR2B / ACIIB 人細胞裂解液 (陽性對照)

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21

骨骼肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

HelaS3細胞,細胞 人卵巢癌細胞,SK-OV-3細胞 人皮成纖維細胞-新生兒cDNAHDF-n cDNA

非洲綠猴腎細胞;VERO C1008 (E6)

HMGB1 Others Human 人 HMGB1 / HMG1 人細胞裂解液 (陽性對照) 

產品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 汉沽区| 平果县| 新巴尔虎右旗| 自治县| 时尚| 南阳市| 郴州市| 苏尼特左旗| 郎溪县| 繁峙县| 独山县| 泗水县| 晋中市| 饶阳县| 政和县| 大荔县| 凤山县| 金坛市| 金阳县| 五原县| 石泉县| 平安县| 福海县| 涞源县| 临海市| 乌什县| 枣阳市| 鄄城县| 中山市| 桃园县| 余干县| 金昌市| 贺兰县| 房山区| 英吉沙县| 汪清县| 青河县| 新竹县| 启东市| 宝坻区| 武邑县|