本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

乳糖蛋白胨培養液22200250g用于水中多管發酵法或濾膜法測定大腸菌GB/T5750.06和GB/T8538-2008)。

瓊脂 (3號瓊脂)(CM0049) Oxoid incubation media 瓊脂 (3號瓊脂)(CM0049) Oxoid

耐硼賴氨酸芽孢桿菌 支/瓶

改良麥康凱(CT-SMAC)瓊脂250g用于大腸桿菌O離培養(GB)標準

美國藥典培養基(USP標準)Cinchonidine  辛可尼丁  485-71-2

3-BENZYL-5-(2-HYDROXYETHYL)-4-METHYLTHIAZOLIUM CHLORIDE  3-芐基甲基噻唑化鋰  4568-71-2

Borneol  2-茨醇  507-70-0

3-Pyridylboronic acid  -3-硼酸  1692-25-7SLAMF1 Others Rat 大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人主動脈平滑肌細胞HASMC

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1

NCI-H2227細胞，人肺小細胞肺癌 大鼠肝細胞,BRL大鼠Buffalo細胞 CM-R063大鼠腎小球內皮細胞*培養基100mL

RD(人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-28056 M2-Macrophage GenerationMedium DXF, M2-巨噬細胞生成培養基DXF 250ml
肝胰腺細小病毒PCR檢測試劑盒Mar

堿性蛋白胨水 Alkaline Peptone Water 用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(SN標準)

小牛血清 Calf serum 200毫升 診斷試劑用

Schaedler肉湯250g/瓶用于厭氧菌的增菌incubationmediaSchaedler肉湯250g/瓶用于厭氧菌的增菌

pH7.3PBS緩沖液 250g PBS是Tris-HCl緩沖鹽溶液m-遠藤氏培養基  進口分裝  1-十六烯(>99.5%(GC),標準物質)  1-Hexadecene  ：  629-73-2  質量規格：  >99.5%(GC),標準物質

Andrade氏糖類肉湯  進口分裝  DBD-ED [=4-(N,N-二甲基磺酰)-7-(2-基乙基基)-2,1,3-苯并惡二唑]  DBD-ED [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(2-aminoethylamino)-2,1,3-benzoxadiazole]   ：  189373-41-9  質量規格：  用于高效液相色譜標記

結晶紫中性紅膽鹽瓊脂（VRBA）5kg用于大腸菌群的固體平板檢測(GB、SN標準)  進口分裝  乙酸異戊酯(>98.0%(GC))  Isoamyl Acetate  ：  123-92-2  質量規格：  >98.0%(GC)

阪崎腸桿菌顯色培養基（DFI瓊脂）1000ml用于阪崎桿菌的顯色培養，阪崎桿菌顯藍色，其它腸桿菌顯無色。  進口分裝  庚烷(>99.0%(GC)]  Heptane  ：  142-82-5  質量規格：  >99.0%(GC)HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H020人胰島β細胞*培養基100mL

(含10mL 酶解緩沖液) 1mL

U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7](慢病毒構建穩定株)人腦神經膠質瘤細胞 U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7] (leiviral consuct stable sain) of human brain glioma cells 1640+10%Hyclone 滅活血清+2μg/ml puromycin

IL21 Protein Rat 重組大鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白 (His 標簽)

人表皮角質細胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 ) 細胞名稱 種屬

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）