產品名稱：豬嗜血桿菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Haemophilus suisPCR
編號：XG-P1511
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

沙氏葡萄糖肉湯培養基2250g沙氏葡萄糖液體培養基用于白色念珠菌的培養。

乳糖(細菌用) Lactose Bacteriological Oxoid 500g incubation media 乳糖(細菌用) Lactose Bacteriological Oxoid 500g

毛木耳(紫木耳、黃背木耳) 醬油酵母 支/瓶

aClTrypticaseSoyBroth

AntibioticAgarNO.61-Hexadecene  十六烯  629-73-2

Methoxypolyethylene glycols  聚乙二醇單甲醚  9004-74-4

1-DODECENE  1-十二烯  112-41-4

Diphenyl sulfide  二苯硫醚  139-66-2NPC2 Others Human 人 Niemann-Pick disease type C2 / NPC2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人神經細胞HN

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL1

人APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株;7WCY1.0 食管癌細胞，TE-1細胞 PK-15細胞，豬腎細胞系

人成纖維細胞;HFF

HA Others H8N4 甲型流感 H8N4 (A/piail duck/Alberta/114/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
豬嗜血桿菌PCR檢測試劑盒MiddleBrook7H250g用于分枝桿菌的分離培養

GN enrichment broth acc.to HAJUNA GN富集肉湯 1.10756.0500 MERCK默克 incubation media GN enrichment broth acc.to HAJUNA GN富集肉湯 1.10756.0500 MERCK默克

血平板 90mm×20個 用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗(GB 4789.10-2010，GB/T4789.37-2008 ，GB 4789.30-2...

臍帶間質干細胞成軟骨誘導分化*培養基Umbilicalcordmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

1%葡萄糖肉湯培養基 250g 用于初次分離細菌的增菌培養高氏合成1號瓊脂培養基  進口分裝  阿德福韋/阿德福韋酯  Adefovir dipivoxil  ：  142340-99-6  質量規格：  >99%,可用于細胞培養

三糖鐵瓊脂培養基(TSI)  進口分裝  鹽酸阿莫羅芬/鹽酸阿莫洛芬   Amorolfine hydrochloride  ：  78613-38-4  質量規格：  ≥99,BR

沙氏瓊脂培養基Sabouraud’sAgar250用于真菌檢測(GB標準)  進口分裝  /苯那普利(標準品)  Benazepril Hydrochloride  ：  86541-74-4   質量規格：  含量測定

去氧膽酸鹽瓊脂DesoxycholateLactoseAgar250用于大腸桿菌固體平板測定,腸道菌選擇性分離  進口分裝  D-半乳糖醛酸  D-Galacturonic acid  ：  91510-62-2  質量規格：  進分,97%,一水CDK7 & CCNH & MNAT1 Others Human 人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人脈絡叢內皮細胞cDNAHCPEC cDNA

615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912

Eca-109細胞，食管癌細胞 人食管鱗癌,KYSE 150細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）