產品名稱：副溶血嗜血桿菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Haemophilus parahemolyticusPCR
編號：XG-P1507
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

沙氏瓊脂培養基250g用于衛生用品的真菌檢測

胰月示-亞鹽-環瓊脂基礎(TSC) Tryptose Sulfite Cycloserine Agar Base 用于產氣莢膜梭菌的平板計數(SN標準)

乙酸鉛培養基 Lead Acetate Medium 250克 用于細菌的硫化氫試驗

伊紅美藍瓊脂(EMB)弱選擇性培養基、用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌(SN標準)incubationmedia伊紅美藍瓊脂(EMB)弱選擇性培養基、用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌(SN標準)

甲苯胺藍-DNA酶瓊脂 100 用于核糖核酸酶檢測P-TOLYL DISULFIDE  對  103-19-5

3-Methoxybenzenethiol  3-甲氧基  15570-12-4

4-METHOXYBENZENETHIOL  4-甲氧基  696-63-9

Furfuryl glycidyl   縮水甘油糠醚  5380-87-0DDR2 Others Rat 大鼠 DDR2 Kinase / CD167b 人細胞裂解液 (陽性對照)

黑人Burkitt淋巴瘤細胞;RAJI

人胎盤滋養層細胞*培養基 100mL

SAC-II C3細胞，小鼠腹水瘤細胞 NRK(大鼠腎細胞) 人胚胎膀胱組織來源細胞;CCC-HB-2

CCL1 Protein Mouse 重組小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 (Fc 標簽)

RF/6A(猴視網膜血管內皮細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H10N3 (A/mallard/Minnesota/Sg-00194/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
副溶血嗜血桿菌PCR檢測試劑盒MiddleBrook7Har

GLOLITTI-CANTONI broth Staphylococcus enrichment broth base GLOLITTI-CANTONI 肉湯/葡萄糖球菌富集肉湯基礎 1.10675.0500 MERCK默克 incubation media GLOLITTI-CANTONI broth Staphylococcus enrichment broth base GLOLITTI-CANTONI 肉湯/葡萄糖球菌富集肉湯基礎 1.10675.0500 MERCK默克

亞碲酸鉀(亞碲酸鹽肉湯凍干配套試劑) 2mg/支x10 每支添加于100ml(022011)中配成亞碲酸鹽肉湯。

臍血間質干細胞成軟骨誘導分化*培養基Umbilicalcordbloodmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

Raka-RayMediumKF鏈球菌瓊脂100用于鏈球菌的選擇性分離及計數(SN標準)incubationmediaKF鏈球菌瓊脂100用于鏈球菌的選擇性分離及計數(SN標準)  進口分裝  （標準品）  Cilostazol  ：  73963-72-1  質量規格：  HPLC>98%,標準品

胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯(TSB-YE)250用于單增李氏菌增菌培養(SN、GB標準)incubationmedia胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯(TSB-YE)250用于單增李氏菌增菌培養(SN、GB標準)  進口分裝  (標準品)  Dacarb  ：  891986  質量規格：  >98%,標準品

UVM添加劑11ml*10支添加到HB4195中，用于李氏菌的選擇性增菌培養incubationmediaUVM添加劑11ml*10支添加到HB4195中，用于李氏菌的選擇性增菌培養  進口分裝  鹽酸/鹽酸（標準品）  Doxycycline HCl  ：  24390-14-5  質量規格：  含量測定

十六烷*基瓊脂250用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(GB標準)incubationmedia十六烷*基瓊脂250用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(GB標準)  進口分裝  鹽酸表(標準品)  Epirubicin HCl  ：  56390-09-1  質量規格：  HPLC≥98%,標準品LY86 Others Human 人 LY86 / MD-16 人細胞裂解液 (陽性對照)

人膀胱上皮永生化細胞;SV-HUC-1

人臍血間質干細胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells

HOS細胞，人骨肉瘤細胞 皺褶青霉 人胚肺細胞系;KuMA

TE-10(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HMy2.CIR(人B淋巴母細胞) 5×106cells/瓶×2 mOPC, 小鼠少突膠質前體細胞 人皮膚成纖維細胞;HSAS4

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）