本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線

其它菌檢測培養(yǎng)基

Pseudomonas CN Selective supplement 1.07624.0001 MERCK默克 incubation media Pseudomonas CN Selective supplement 1.07624.0001 MERCK默克

Bolton肉湯配套試劑 10支/盒 每支添加于100mL的 Bolton 肉湯基礎中

營養(yǎng)肉湯(NB)300ml/袋*細菌培養(yǎng)、轉(zhuǎn)種、復壯、增菌等(SN標準)

亞鹽-多粘菌素-瓊脂基礎 250g 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計數(shù)(GB標準)2-Bromo-4-butanolide  α-溴-γ-丁內(nèi)酯  5061-21-2

Chloromethyl chlorosulfate  甲基磺酸酯  49715-04-0

DIMETHYL 2,6-PYRIDINEDICARBOXYLATE  2,6-二二甲酯  5453-67-8

Isocyanatocyclohexane  環(huán)己基異酸酯  3173-53-3IFNG Others Ferret 雪貂 IFNG / Ierferon Gamma 人細胞裂解液 (陽性對照)

人腎系膜細胞HRMC

牛腎細胞;MDBK

NCI-H23細胞，人非小細胞肺癌細胞 小鼠成纖維細胞,3T3NIH細胞 CM-R087大鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基100mL

RKO(人結腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Gibco 17005042 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid(10724-011和37000015) 500ml
人鼻病毒通用PCR檢測試劑盒L-Cysteinehydrochloride

MSRV selective supplement MSRV 選擇添加劑 1.09874.0001 MERCK默克 incubation media MSRV selective supplement MSRV 選擇添加劑 1.09874.0001 MERCK默克

改良番茄汁瓊脂培養(yǎng)基基礎 250g 用于乳酸菌飲料中乳酸菌的菌落計數(shù)

SD大鼠脂肪間質(zhì)干細胞*培養(yǎng)基SDratadiposemesenchymalstemcellsculturemedium

伊紅美藍瓊脂(顆粒) 250g 弱選擇性培養(yǎng)基，用于腸道菌的選擇性分離大鼠(FA)ELISAKit  進口分裝  延胡索乙素    A0144  6024-85-7    HPLC≥98%  20mg/支

大鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISAKit  進口分裝  鹽酸黃連堿    A0154  6020-18-4    HPLC≥98%  20mg/支

大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISAKit  進口分裝  番瀉苷D    A0185  37271-17-3    HPLC≥98%  20mg/支

大鼠補體片斷3a(C3a)ELISAKit  進口分裝  根皮苷    A0216  60-81-1    HPLC≥99%  20mg/支AACS Others Human 人 AACS / Acetoacetyl-CoA 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0460U14-GFP(小鼠子細胞)5×106cells/瓶×2

人顱骨造骨細胞RNAHCO miRNA5 μg

HL-60細胞，白血病原髓細胞 人非小細胞肺癌細胞,NCI-H23細胞 MSC, 小鼠雪旺細胞

豚鼠胚胎細胞;104C1

CD226 Others Mouse 小鼠 DNAM-1 / CD226 人細胞裂解液 (陽性對照) 

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。