產(chǎn)品名稱：亨德拉病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Hendra VirusRTPCR
編號：XG-P1528
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

沙門、志賀菌屬瓊脂培養(yǎng)基(SS)250g用于沙門氏菌，志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)

AHM鑒別用培養(yǎng)基 250(g) incubation media AHM鑒別用培養(yǎng)基 250(g)

改良酵母浸汁-孟加拉紅肉湯 Modified Yeast Extract-Rose Bengal Broth 250克 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌冷增菌培養(yǎng)

指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)250用于炭疽桿菌的分離鑒別incubationmedia指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)250用于炭疽桿菌的分離鑒別

(1000IU*5) 3.3mg/支*5 每支添加于100mlHB0249中(6R-(6alpha,7))-((Ami,4-cyclohexadien-1-ylacetyl)amino)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid    38821-53-3

2-Methyl-2-pentenal  2-甲基-2-戊烯醛  623-36-9

Dexamethasone-17-acetate  醋酸  1177-87-3

Clonidine hydrochloride    4205-91-8TMED4 Others Human 人 TMED4 / ERS25 人細胞裂解液 (陽性對照)

穩(wěn)定表達EBNA1的人胚腎細胞;293E

CL-0376LA795(小鼠肺腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

Pcc4細胞，胚癌細胞 人白血病細胞,SK細胞 Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞;FC33

高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd

CST7 Others Human 人 Cystatin-F / CST7 / Cystatin-7 人細胞裂解液 (陽性對照)
亨德拉病毒PCR檢測試劑盒Mediaforisolationofmagnetotacticbacteria

14287-072 1000ml incubation media 14287-072 1000ml

雞縱 產(chǎn)、抗噬菌體 支/瓶

PALCAM瓊脂平板(9cm)用于單增李氏菌選擇性分離

ISPMedium2ColumbiaBloodAgar  進口分裝  氘代丙(0.50mlx10)  e-d6  ：  666-52-4       質(zhì)量規(guī)格：  D,99.9%

PALCAM瓊脂平板（9cm）10個/包用于單增李氏菌選擇性分離  進口分裝  氘代仿(0.60mLx10)  -D  ：  865-49-6     質(zhì)量規(guī)格：  D,99.8%+TMS 0.03%

BCYE瓊脂平板（9cm）10個/包用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)  進口分裝  氘代甲烷(25g )  -d3  ：  865-50-9   質(zhì)量規(guī)格：  D,99%+

StuartTransportMedium  進口分裝  苯 (色譜級)  Benzene  ：  71-43-2  質(zhì)量規(guī)格：  for HPLC,≥99.7%HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0309TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人神經(jīng)元總RNAHN NA

SHG44細胞，膠質(zhì)瘤細胞 人SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞,WI-38AV13細胞 膀胱成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5

FLT4 Others Human 人 VEGFR3 / FLT4 人細胞裂解液 (陽性對照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）