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亨德拉病毒PCR檢測試劑盒

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具體成交價以合同協議為準

產品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2020-11-03 10:21:10瀏覽次數:146次

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亨德拉病毒PCR檢測試劑盒
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產品名稱:亨德拉病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱:Hendra VirusRTPCR
編號:XG-P1528
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

 

產品及特點:
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑,得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速,尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速,整個過程只需要15分鐘左右,不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式,在一個試管內完成所有操作,不容易交叉污染。常溫運輸及保存,有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化,適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。

使用及效果:將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當的其他形狀)的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中,向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中,靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積(800 μl),可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
   注:溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋,即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質,以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min,以*去除純化柱中的液體。
   注:此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-100 µl溶液Eluent(60℃預熱),靜置2min。12,000 rpm 離心1min,管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注:溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替,但其pH需為8.0-8.5,加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱,會提高提取DNA目的段的產量。

沙門、志賀菌屬瓊脂培養基(SS)250g用于沙門氏菌,志賀氏菌的選擇性分離培養

AHM鑒別用培養基 250(g) incubation media AHM鑒別用培養基 250(g)

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指示選擇性培養基基礎250用于炭疽桿菌的分離鑒別incubationmedia指示選擇性培養基基礎250用于炭疽桿菌的分離鑒別

(1000IU*5) 3.3mg/支*5 每支添加于100mlHB0249中(6R-(6alpha,7))-((Ami,4-cyclohexadien-1-ylacetyl)amino)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid    38821-53-3

2-Methyl-2-pentenal  2-甲基-2-戊烯醛  623-36-9

Dexamethasone-17-acetate  醋酸  1177-87-3

Clonidine hydrochloride    4205-91-8TMED4 Others Human 人 TMED4 / ERS25 人細胞裂解液 (陽性對照)

穩定表達EBNA1的人胚腎細胞;293E

CL-0376LA795(小鼠肺腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

Pcc4細胞,胚癌細胞 人白血病細胞,SK細胞 Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞;FC33

高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd

CST7 Others Human 人 Cystatin-F / CST7 / Cystatin-7 人細胞裂解液 (陽性對照)
亨德拉病毒PCR檢測試劑盒Mediaforisolationofmagnetotacticbacteria

14287-072 1000ml incubation media 14287-072 1000ml

雞縱 產、抗噬菌體 支/瓶

PALCAM瓊脂平板(9cm)用于單增李氏菌選擇性分離

ISPMedium2ColumbiaBloodAgar  進口分裝  氘代丙(0.50mlx10)  e-d6  :  666-52-4       質量規格:  D,99.9%

PALCAM瓊脂平板(9cm)10個/包用于單增李氏菌選擇性分離  進口分裝  氘代仿(0.60mLx10)  -D  :  865-49-6     質量規格:  D,99.8%+TMS 0.03%

BCYE瓊脂平板(9cm)10個/包用于軍團菌的選擇性分離培養  進口分裝  氘代甲烷(25g )  -d3  :  865-50-9   質量規格:  D,99%+

StuartTransportMedium  進口分裝  苯 (色譜級)  Benzene  :  71-43-2  質量規格:  for HPLC,≥99.7%HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0309TG-905(人腦膠質母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人神經元總RNAHN NA

SHG44細胞,膠質瘤細胞 人SV-40轉化肺成纖維細胞,WI-38AV13細胞 膀胱成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5

FLT4 Others Human 人 VEGFR3 / FLT4 人細胞裂解液 (陽性對照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20  μL 體系,在樣品制備室進行)
9.在 PCR 管中加入下列成分(待測樣品需要做三次重復,下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加)

 

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