產品名稱：沿岸單孢子蟲PCR檢測試劑盒
英文名稱：Haplosporidium costalePCR
編號：XG-P1517
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

沙氏葡萄糖瓊脂(含)250g用于霉菌和酵母菌的分離培養

MIO培養基 100(g) incubation media MIO培養基 100(g)

1% NaC1蔗糖發酵管 1% NaC1蔗糖發酵管 20支 BR

YPD瓊脂250用于測定酵母菌總數(GB標準)incubationmediaYPD瓊脂250用于測定酵母菌總數(GB標準)

Mueller-HintonAgar2-(2-HEXYLOXYETHOXY)ETHANOL  二乙二醇單己醚  112-59-4

2-Chloroethyl vinyl   2-乙基基醚  110-75-8

Ethyl vinyl   基  109-92-2

Isoprene  異戊二烯  78-79-5PIK3IP1 Others Human 人 PIK3IP1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胃癌細胞;MGC-803

人直腸粘膜上皮細胞*培養基 100mL

RBL-2H3細胞，大鼠嗜堿性細胞白血病細胞 敗毒梭菌Closidium septicum 非洲綠猴腎細胞;Vero E6

XCL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 XCL1 蛋白 (His 標簽)

PANC-1(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 CD1D & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)
沿岸單孢子蟲PCR檢測試劑盒MFC培養基28950250g用于水中糞大腸菌群的濾膜法測定(GB/T5057.06)。

LAB-LEMCO( ) 瓊脂 Lab-Lemco Agar Oxoid 500g incubation media LAB-LEMCO( ) 瓊脂 Lab-Lemco Agar Oxoid 500g

膜醭畢赤酵母 模式菌株 支/瓶

月桂基鹽胰蛋白胨MUG培養基250g用于O測，不含MUG(SN標準)

支原體肉湯培養基 250g 用于培養支原體的基礎培養基大豆酵母浸膏瓊脂TSYEA250克用于單核細胞和李斯特氏菌的分離培養  進口分裝  高烏甲素（標準品）  Lapp hydrobromide  ：  97792-45-5  質量規格：  >98%,標準品

檸檬酸鹽培養基CitrateAgar250克大腸桿菌和產氣桿菌的鑒別  進口分裝  -β-環糊精  HE-β-CD  ：  128446-32-2  質量規格：  BR,>98%,藥用級

葡萄糖肉湯AzideDextroseBroth250克鏈球菌、腸球菌、糞鏈球菌的增菌培養  進口分裝  薯蕷皂甙  Dioscin  ：  19057-60-4  質量規格：  BR，含量≥95.0%

麥康凱瓊脂平板MacCAgarPlate50塊大腸菌群及大腸桿菌分離  進口分裝    Nateglinide  ：  105816-04-4  質量規格：  >99%,BR,可用于細胞培養CD79B Others Mouse 小鼠 CD79B / B29 人細胞裂解液 (陽性對照)

TNFa轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3-VP16-TNFa

MKN-45 低分化胃癌

Calu-1人肺癌細胞 Calu-1 human lung cancer cells McCOY's 5A+10%FBS

VTN Protein Mouse 重組小鼠 Vionectin / VTN 蛋白 (His 標簽)

人永生化表皮細胞;HaCaT 人前列腺上皮細胞*培養基 100mL

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）