產品名稱：腸球菌通用PCR檢測試劑盒
英文名稱：Enterococcus spp.PCR
編號：XG-P1381
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線

芽孢桿菌培養(yǎng)基250g用于芽孢桿菌平板計數(shù)

平板計數(shù)瓊脂 高營養(yǎng)培養(yǎng)基，用于分離、計數(shù)異養(yǎng)或“富營養(yǎng)”的細菌，水、廢水、食品、乳制品的細菌計數(shù) 500g incubation media 平板計數(shù)瓊脂 高營養(yǎng)培養(yǎng)基，用于分離、計數(shù)異養(yǎng)或“富營養(yǎng)”的細菌，水、廢水、食品、乳制品的細菌計數(shù) 500g

短波單胞菌 支/瓶

中國藍瓊脂平板(9cm)弱選擇性培養(yǎng)基，用于腸道致病菌的選擇性分離

WORT肉湯 250g 用于真菌,特別是酵母菌的培養(yǎng)(四錄乙烷Tetrachloroethane色標5ml

ER0471Hin1I (BsaHI)300 units16

BE116-25MLBCIP/NBT/25ml

D-500g

DL-天冬堿DL-AsparagineAR25gKCT2 Others Human 人 KCT2 / C5orf15 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B

CL-0061CHO(倉鼠卵巢細胞)5×106cells/瓶×2

A431細胞，表皮癌細胞系 人T淋巴細胞系,H9細胞 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-1D3

BIU-87(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2

CST5 Others Human 人 CST5 人細胞裂解液 (陽性對照)
腸球菌通用PCR檢測試劑盒PeptoneWaterMedium

乳酸桿菌瓊脂培養(yǎng)基 250(g) incubation media 乳酸桿菌瓊脂培養(yǎng)基 250(g)

緩沖葡萄糖蛋白胨水 Buffer Glucose Peptone Water 100克 腸桿菌科細菌的甲基紅-VP試驗

酵母霉菌青霉曲霉incubationmedia酵母霉菌青霉曲霉

MLCBAgar人原纖蛋白1(FBN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進口分裝   八角提取物   英文名稱：  Extract of star  ：    分子式：    分子量：

人抑絲蛋白1(PFN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進口分裝   正丁基化  英文名稱：  Butyl chloride  ：  693-04-9  分子式：  116.87  分子量：   C4H9ClMg

人轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進口分裝   Hoechst33342  英文名稱：  Hoechst33342  ：  491-52-3  分子式：  615.99  分子量：   C27H28N6O•3HCl•3H2

人泛素結合酶E2A(UBE2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進口分裝   半橙  英文名稱：  Semi orange  ：  19329-67-0  分子式：  547.49  分子量：   C24H23NNa2O9SVEGFA Others Human 人 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 人細胞裂解液 (陽性對照)

人膀胱基質成纖維細胞裂解物HBdSFL

人神經元細胞*培養(yǎng)基 100mL

NRK-49F細胞，大鼠腎成纖微細胞 RT4(膀胱癌細胞) 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3

EFNA3 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標簽)

C918(人眼脈絡黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 原代神經膠質細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。