產(chǎn)品名稱：嚙蝕艾肯菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Eikenella corrodensPCR
編號：XG-P1360
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線

亞鹽瓊脂250g用于厭氧亞鹽還原桿菌的試管計數(shù)(SN標準)

TryptoseSoyaAgar

乙基紫疊氮鈉肉湯 Ethyl Violet Azide Broth 250 用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)

GN增菌液250g/瓶用于志賀氏菌增菌incubationmediaGN增菌液250g/瓶用于志賀氏菌增菌

TryptoseSoyaAgar正丙醇1-Propanol進口　HPLC4L

LBH02抗FITC單抗212

0558-5GNeomycin Sulfate 流1405-10-35g

D-Biotin5g

Plasmid Maxi Kit10TFLRT2 Others Mouse 小鼠 FLRT2 人細胞裂解液 (陽性對照)

肝動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

人Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi

293A細胞，HEK293人胚腎上皮細胞 小鼠胚胎成纖維細胞,T6-Swiss albino細胞 CL-0234TM3(小鼠間質細胞)5×106cells/瓶×2

Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質細胞) 5×106cells/瓶×2

HPASMC-c 人肺動脈平滑肌細胞(HPASMC) 500,000cells 心肌成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
嚙蝕艾肯菌PCR檢測試劑盒PotatoDextroseAgar

V-P半固體瓊脂 250(g) incubation media V-P半固體瓊脂 250(g)

3% NaC1V-P半固體發(fā)酵管 3% NaC1V-P半固體發(fā)酵管 20支 BR

Half–Fraser添加劑5ml*2添加到HB4用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)incubationmediaHalf–Fraser添加劑5ml*2添加到HB4用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

GlycineMedium大鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISAKit  進口分裝  西貝母堿；西貝素；西貝堿    A0598  61825-98-7    HPLC≥98%  20mg/支

豚鼠壞死因子α(TNF-α)ELISAKit  進口分裝  紫花前胡苷    A0629  495-31-8    HPLC≥98%  20mg/支

馬主要組織相容性復合體(MHC/ELA)ELISAKit  進口分裝  脫水長春堿    A0670  38390-45-3    HPLC≥95%  20mg/支

小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISAKit  進口分裝  桑辛素；桑根皮素    A0701  62596-29-6    HPLC≥98%  20mg/支MET Others Canine 狗 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照)

肺泡上皮細胞培養(yǎng)基AEpiCM

GPL1 豚鼠肺成纖維樣細胞

CM-M006小鼠肺成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

細胞

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0907 人表皮黑色素細胞*培養(yǎng)基 100mL

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。