產(chǎn)品名稱：柯薩奇病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Coxsakie Virus(CV)RTPCR
編號：XG-P1293
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進(jìn)行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

胰酪胨大豆肉湯(TSB)250g用于藥品或生物制品中總需氧菌計數(shù)

葡萄球菌選擇性瓊脂 250(g) incubation media 葡萄球菌選擇性瓊脂 250(g)

肉湯發(fā)酵管 肉湯發(fā)酵管 20支 BR

營養(yǎng)瓊脂(NA)250細(xì)菌總數(shù)測定，細(xì)菌傳代培養(yǎng)incubationmedia營養(yǎng)瓊脂(NA)250細(xì)菌總數(shù)測定，細(xì)菌傳代培養(yǎng)

FBPSolution有機(jī)擔(dān)體405405 organic supportGC60-80目25g

ER0902Acc65I (Asp718I)5000 units11

106432-100GCitric acid,triwo7ium salt 檸檬酸三鈉6132-4-3100g

錄霉素10g

Urethane100gFAS Others Rat 大鼠 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0084FRhK-4(恒河猴胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人腦血管平滑肌細(xì)胞裂解物HBVSMCL

HO-8910細(xì)胞，人卵巢癌細(xì)胞 小鼠淋巴結(jié)血管上皮樣細(xì)胞,SVEC4-10細(xì)胞 腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

COLO 320DM(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

HNEpC Pellet 人鼻粘膜上皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人食道上皮細(xì)胞cDNAHEEpiC cDNA
柯薩奇病毒PCR檢測試劑盒SaltCzapekDoxAgar

LIM培養(yǎng)基 250(g) incubation media LIM培養(yǎng)基 250(g)

SCDLP液體培養(yǎng)基 SCDLP Broth Medium 250克 化妝品檢驗(yàn)中樣品制備、增菌

卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)(MYP)250用于蠟樣芽孢桿菌的固體平板計數(shù)(GB.SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)(MYP)250用于蠟樣芽孢桿菌的固體平板計數(shù)(GB.SN標(biāo)準(zhǔn))

霍亂雙糖鐵瓊脂(KIA) 250g 用于霍亂弧菌的生化試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))曲霉菌鑒別瓊脂基礎(chǔ)AFPA250克曲霉菌分離培養(yǎng)  進(jìn)口分裝  芍藥苷(90%)  Paeoniflorin  ：  23180-57-6  質(zhì)量規(guī)格：  ≥90%

溴化十六烷基*銨瓊脂培養(yǎng)基CetrimideAgarMedium250克綠膿桿菌的分離  進(jìn)口分裝  布林佐胺  Brinzolamide  ：  138890-62-7  質(zhì)量規(guī)格：  >99%,USP33,BR

OF培養(yǎng)基HLGB250克細(xì)菌的氧化發(fā)酵試驗(yàn)  進(jìn)口分裝  利拉酯(標(biāo)準(zhǔn)品)  Liranaftate  ：  88678-31-3  質(zhì)量規(guī)格：  HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

抗生素8號培養(yǎng)基AntibioticAgarNO.8250克去甲的效價測定  進(jìn)口分裝  齊拉西  Ziprasidone  ：  146939-27-7  質(zhì)量規(guī)格：  含量≥99%ENPEP Others Rat 大鼠 ENPEP / Aminopeptidase A (aa 41-945) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-30

C2C12, 小鼠肌原細(xì)胞

RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞 NCYC 234[IPAZSC 148]細(xì)胞 COS-7(SV40 轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞)

人鼻咽癌細(xì)胞;CNE-2Z

DLL4 Others Mouse 小鼠 DLL4 / Delta4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 

技術(shù)原理：

       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。