本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

胰蛋白胨大豆瓊脂培養基28072250g用于普通的或營養要求較高的細菌的培養，還用于醫藥工業潔凈室無菌程度的監測及消毒劑消毒效果的...

BiGGY 瓊脂 (Nickerson 培養基) (CM0589) Oxoid incubation media BiGGY 瓊脂 (Nickerson 培養基) (CM0589) Oxoid

藤黃八疊球菌 支/瓶

TryptoneBileAgar

BloodEnrichmentMedium鄰二甲本O-xyleneGCS2ml

SM0321GeneRuler 100 bp Plus DNA Ladder165

B0885-100MGBCIP, P-Toluidine salt 對甲本胺藍6578-6-9100mg

考馬斯亮蘭G-25010g

YNB含流銨;酵母氮源基礎,無392100gCRP Others Human 人 CRP / C-Reactive Protein 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3

AsPC-1 人轉移胰腺腺癌細胞

HuH-6人肝母細胞瘤細胞 HuH-6 human hepatoblastoma cell DMEM+10% FBS

BMP2 Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 BMP-2 / BMP2A 蛋白

人腎臟上皮細胞(HREpiC)( 5×105 ) MN-c, 小鼠皮質神經元 Mouse
節片代凡絳蟲PCR檢測試劑盒RVSBroth

克氏瓊脂 250g 用于銅綠假單胞菌的克氏試驗

酵母粉葡萄糖瓊脂 Yeast Extract Dextrose Chloramphenicol Agar 250 用于食品中霉菌及酵母菌總數測定

mEI瓊脂基礎l/瓶用于水中腸球菌的檢測和計數，24h內出結果，腸球菌顯藍色。每培養基中需添加0904incubationmediamEI瓊脂基礎l/瓶用于水中腸球菌的檢測和計數，24h內出結果，腸球菌顯藍色。每培養基中需添加0904

含酶TSA培養基平板(7cm) 10個/包 用于環境、器皿、設備和表面的無菌檢測WS瓊脂  進口分裝  4-氧代-2,2,6,6-四甲基-1-氧基自由基(>95.0%(GC)(T))  4-Oxo-2,2,6,6-tetramethyl 1-Oxyl Free Radical  ：  2896-70-0  質量規格：  >95.0%(GC)(T)

MSRVMedium，Modified  進口分裝  熒光素二乙酸酯(>98.0%(HPLC))  Fluorescein Diacetate  ：  596-09-8  質量規格：  >98.0%(HPLC)

含225mlGN增菌液均質袋10個/包用于志賀氏菌的增菌培養，亦可用于沙門氏菌增菌培養。  進口分裝  N-(2-)-N,N',N'-三乙酸(>98.0%(T))  N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine-N,N',N'-triacetic Acid  ：  150-39-0  質量規格：  >98.0%(T)

化鈉肉湯基礎(SCPB)  進口分裝  TPP(=四苯基卟啉)  TPP (=Tetraphenylporphyrin)   ：  917-23-7  質量規格：  銅用超高靈敏分光光度試劑PTPN2 Others Human 人 PTPN2 / TC-PTP (aa 1-314) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

間充質干細胞培養基MSCM-acf-prf

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM0501

SAC-IIB2細胞，腹水瘤細胞 人結腸癌細胞,Colo320DM細胞 CM-H004人肺大靜脈內皮細胞*培養基100mL

大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E

MME Others Mouse 小鼠 MME / CD10 / NEP 人細胞裂解液 (陽性對照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）