產品名稱：海藻巴斯德菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Pasteurella trehalosi
貨號：XG01P3945
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

實時定量PCR：
①β-actin陽性模板的標準梯度制備 陽性模板的濃度為1011，反應前取3μl按10倍稀釋（加水27μl并充分混勻）為1010，依次稀釋至109、108、107、106、105、104，以備用。
②反應體系如下：
標準品反應體系
序號  反應物  劑量
1   SYBR Green 1 染料  10μl
2  陽性模板上游引物F  0.5μl
3  陽性模板下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  陽性模板DNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合，6000rpm短暫離心。

基因反應體系：
序號  反應物  劑量
1  SYBR Green 1 染料  10μl
2  內參照上游引物F  0.5μl
3  內參照下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  待測樣品cDNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合，6000rpm短暫離心。
③制備好的陽性標準品和檢測樣本同時上機，反應條件為：93℃　2分鐘，然后93℃ 1分鐘，55℃ 2分鐘，共40個循環。
PCR特異性：
1.primers design
這是重要的一步。理想的，只同目的序列兩側的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面一些條件：
1)足夠長，18～24bp，以保證特異性，當然，不是說越長越好，太長的primer同樣會降低特異性，并且降低產量；
2)GC%，40%~60%；
3)5'端和中間序列要多GC，以增加穩定性；
4)避免3'端GCrich，個BASE不要有GC，或者5個有3個不要是GC。
5)避免3'端的互補，否則，容易造成DIMER；
6)避免3'端的錯配；
7)避免內部形成二級結構；
8)附加序列(RT site，Promoter sequence)加到5'端，在算Tm值時不算，但在檢測互補和二級結構要加上它們；
9)使用兼并primer時，要參考密碼子使用表，注意：生物偏好性，不要在3'端使用兼并primer，并使用較高的primer濃度(1μM～3μM)；
10)學會使用一種design software，PP5，Oligo6，DNA star，Vector NTI，Online design et al。

CHO-K1(倉鼠卵巢細胞亞株)Mammalian Protein Extraction Reagent/哺動物蛋白抽提試劑

人腦靜脈血管平滑肌細胞*培養基香菇 Lentinula edodes

屎腸球菌 Enterococcus faeciumMSC, 小鼠雪旺細胞

F81(貓腎細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

SK-NEP-1(人腎母細胞瘤細胞)大鼠肝竇內皮細胞*培養基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae異常畢赤酵母 Pichia anomala

PC-3(人前列腺細胞)泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.

苜蓿中華根瘤菌大麗花輪枝孢

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarumM14(人黑色素瘤細胞)

人胎盤羊膜細胞*培養基臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus

冬蟲夏草 Cordyceps sinensisMPC-11(小鼠漿細胞瘤)

刺芹側耳 Pleurotus eryngii釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala普雷恩毛霉 Mucor prainii
海藻巴斯德菌探針法熒光定量PCR試劑盒人血清轉鐵蛋白(TF)酶聯免疫吸附測定試劑盒BR 250g生物試劑級

阿扎隆標準品　CAS:649189　Azaperone　進口、國產　　200mg

木蘭花 訂購|咨詢  HPLC≥98%,20mg/支 kelch樣蛋白5體 KIND3 ELISA Kit Kindlin3蛋白(KIND3)ELISA試盒

人卵泡抑素樣蛋白1(FSTL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒BR，2040u/mg，杏仁

馬來阿扎他定標準品　CAS:　3978867　Azatadine Maleate　進口、國產　　200mg

茜絡合指示(IND) 質量IND Alizarin complexone 艾格瓊脂/Eugonic Agar生產過程中無監測250克國產/進口

人賴酰氧化酶(LOX)酶聯免疫吸附測定試劑盒 層析純，30u/mg

硫呤標準品　CAS:　446866　Azathioprine　進口、國產　　200mg

鷹嘴豆芽A 訂購|咨詢  20mg 人多囊蛋白2(Polycystin2)ELISA試盒人96T0.31220 ng/mL大鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試盒，MHB ELISA Kit

熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。