聯系電話
深圳艾利蒙生物科技有限公司
中級會員·6年
- 聯系人：
- 任經理
- 電話：
- 微信：18237190368；QQ：1223408098
- 手機：
- 18237190368
- 地址：
- 深圳市龍崗區龍平西路
- 個性化：
- www.szelebio.com
掃一掃訪問手機商鋪
-
沙格列汀雜質部分結構式：深圳艾利蒙生物科技有限公司可提供沙格列汀雜質全套，并隨貨提供COA證書，HPLC，NMR，MS圖譜，10mg/25mg/50mg/100mg等多種規格可選。并可根據客戶需要提供沙格列汀雜質定制服務。沙格列汀相關介紹：沙格列汀（saxagliptin，Sax）是一種強效選擇性DPP-4抑制劑可特異性延長對DPP-4的抑制從而延長內源性GLP-1和GIP持續作用時間降低血糖2011年5月5日Sax在中國獲得上市批準（商品名安立澤）用于治療TZDM。藥理作用：作用機制是通過阻斷
-
普蘆卡必利雜質結構式列表：深圳艾利蒙生物科技有限公司可提供普蘆卡必利雜質全套，并隨貨提供COA證書，HPLC，NMR，MS圖譜，10mg/25mg/50mg/100mg等多種規格可選。并可根據客戶需要提供普蘆卡必利雜質定制服務。普蘆卡必利相關介紹：適應癥：用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。普蘆卡必利雜質結構式列表：深圳艾利蒙生物可現貨供應各種雜質對照品，醫藥標準品，圖譜證書齊全，純度保證：奧美沙坦酯雜質、多西拉敏雜質、紅霉素雜質、利福噴丁雜質、帕羅西汀雜質、復格列汀雜質
-
普瑞巴林雜質結構式列表：深圳艾利蒙生物科技有限公司可提供普瑞巴林雜質全套，并隨貨提供COA證書，HPLC，NMR，MS圖譜，10mg/25mg/50mg/100mg等多種規格可選。并可根據客戶需要提供普瑞巴林雜質定制服務。普瑞巴林相關介紹：普瑞巴林（Pregabalin），化學名稱(S)-3-氨甲基-5-甲基己酸，分子式為C8H17NO2，是一種抗癲癇藥，臨床上主要治療帶狀皰疹后神經痛。藥理作用：普瑞巴林為γ-氨基丁酸（GABA）類似物，結構和作用與加巴噴丁相似，具有抗癲癇、鎮痛和抗焦慮活性。普
-
普拉克索雜質結構式列表：深圳艾利蒙生物科技有限公司可提供普拉克索雜質全套，并隨貨提供COA證書，HPLC，NMR，MS圖譜，10mg/25mg/50mg/100mg等多種規格可選。并可根據客戶需要提供普拉克索雜質定制服務。普拉克索相關介紹：普拉克索（Pramipexole），別名米拉帕，是一種白色至灰白色結晶粉末的化學品，一般以鹽酸水合物形式存在。化學名稱(S)-2-氨基-4，5，6，7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑，分子式為C10H17N3S，分子量為211.33。普拉克索為抗組胺藥，臨床上主要用
-
泊沙康唑雜質結構式列表：深圳艾利蒙生物科技有限公司可提供泊沙康唑雜質全套，并隨貨提供COA證書，HPLC，NMR，MS圖譜，10mg/25mg/50mg/100mg等多種規格可選。并可根據客戶需要提供泊沙康唑雜質定制服務。泊沙康唑相關介紹：適應癥：本品適用于念珠菌屬、隱球菌屬真菌引起的真菌血癥，呼吸、消化道、尿路真菌病，腹膜炎、腦膜炎等。藥理作用：泊沙康唑(posaconazole)是由伊曲康唑衍生而來。目前正在進行Ⅲ期臨床試驗。藥理作用同唑類藥物，但與伊曲康唑相比，其抑制固醇C14脫甲基作用更
-
匹伐他汀雜質結構式列表：深圳艾利蒙生物科技有限公司可提供匹伐他汀雜質全套，并隨貨提供COA證書，HPLC，NMR，MS圖譜，10mg/25mg/50mg/100mg等多種規格可選。并可根據客戶需要提供匹伐他汀雜質定制服務。匹伐他汀相關介紹：藥理作用：匹伐他汀對羥甲戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶有強力拮抗抑制作用，能夠高效抑制人肝細胞HepG2中生成膽固醇的過程，從而阻礙膽固醇的合成。匹伐他汀能在超低濃度下誘導低密度脂蛋白（LDL）受體mRNA的合成，使其數量增加，導致LDL受體密度增大，從
-
哌拉西林雜質結構式列表：深圳艾利蒙生物科技有限公司可提供哌拉西林雜質全套，并隨貨提供COA證書，HPLC，NMR，MS圖譜，10mg/25mg/50mg/100mg等多種規格可選。并可根據客戶需要提供哌拉西林雜質定制服務。哌拉西林相關介紹：適應癥：臨床上用于上述敏感菌株所引起的感染（對中樞感染療效不確切)藥理作用：為半合成的氨脲芐類抗假單胞菌青霉素。對革蘭陽性菌的作用與氨芐西林相似，對腸球菌有較好的抗菌作用，對于某些擬桿菌和梭菌也有一定作用。對革蘭陰性菌的作用強，抗菌譜包括淋球菌、大腸桿菌、變形
-
培美曲塞雜質結構式列表：深圳艾利蒙生物科技有限公司可提供培美曲塞雜質全套，并隨貨提供COA證書，HPLC，NMR，MS圖譜，10mg/25mg/50mg/100mg等多種規格可選。并可根據客戶需要提供培美曲塞雜質定制服務。培美曲塞相關介紹：培美曲塞是一種結構上含有核心為吡咯嘧啶基團的抗葉酸制劑，通過破壞細胞內葉酸依賴性的正常代謝過程，抑制細胞復制，從而抑制腫瘤的生長。體外研究顯示，培美曲塞能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉移酶的活性，這些酶都是合成葉酸所必需的酶，參與胸腺
