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利奈唑胺雜質 結構式列表：
深圳艾利蒙生物科技有限公司可提供利奈唑胺雜質全套，并隨貨提供COA證書，HPLC，NMR，MS圖譜，10mg/25mg/50mg/100mg等多種規格可選。并可根據客戶需要提供利奈唑胺雜質定制服務。
利奈唑胺相關介紹：
人工合成的惡唑烷酮類抗生素，2000年獲得美國FDA批準，用于治療革蘭陽性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或確診院內獲得性肺炎(HAP)、社區獲得性肺炎(CAP)、復雜性皮膚或皮膚軟組織感染(SSTI)以及耐萬古霉素腸球菌(VRE)感染。
利奈唑胺為細菌蛋白質合成抑制劑，作用于細菌50S核糖體亞單位，并且接近作用部位。與其它藥物不同，利奈唑胺不影響肽基轉移酶活性，只是作用于翻譯系統的起始階段，抑制mRNA與核糖體連接，阻止70S起始復合物的形成，從而抑制了細菌蛋白質的合成。利奈唑胺的作用部位和方式*，因此在具有本質性或獲得性耐藥特征的陽性細菌中，都不易與其它抑制蛋白合成的抗菌藥發生交叉耐藥，在體外也不易誘導細菌耐藥性的產生。
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