產品介紹：

warbio提供的人源氧化低密度脂蛋白（Human Oxidized Low Density Lipoprotein，Ox-LDL），是由過度銅離子介導人血漿來源的LDL進行的氧化修飾。新鮮血漿經檢測為HCV，HBsAg和HIV陰性。本產品為無菌包裝，可以直接稀釋使用。本Ox-LDL廣泛用于脂質代謝的研究。另外我們還提供High Ox-LDL可產生明顯的氧化應激，能夠用來誘導細胞凋亡，并建立細胞損傷模型。除提供Ox-LDL，我們還提供人源乙?；疞DL（Ac-LDL），以及熒光標記的LDL。

LDL是由極低密度脂蛋白（VLDL）轉變而來，主要功能是把danguchun運輸到全身各處細胞，運輸到肝臟合成膽酸，其可用于研究受體介導的內吞作用過程，尤其是在動脈粥樣硬化等疾病中，其血漿來源的LDL可用于研究LDL在功能和代謝中的氧化作用。

氧化的LDL（Ox-LDL）是修飾LDL中的一類。修飾的LDL除包括氧化修飾的LDL外，還包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羥烯酸（4-HNE）直接結合的LDL，這些未經氧化修飾而僅經一般化學修飾的LDL稱為衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理學*性表現在：1）在細胞生理功能影響上，Ox-LDL可誘發細胞毒性作用，影響花生四烯酸的代謝，抑制danguchun酯化作用等，但衍化的LDL無上述效應；2）Ox-LDL消耗LDL內源性抗氧化物質，使LDL上的weishengsuE含量下降，而MDA-LDL無上述效應；3）氧化修飾涉及脂質過氧化反應，LDL中的PUFAs被氧化。MDA對LDL修飾，是直接和ApoB-100結合成希夫氏堿，脂質過氧化反應輕微；4）氧化LDL在氧化程度低時，ApoB降解；在氧化程度高時，ApoB又可發生再聚合。MDA對LDL的修飾，ApoB無降解、聚合反應發生；5）Ox-LDL 產生的熒光峰波長為430nm，而MDA -LDL的熒光峰波長為460nm。Ox-LDL不經LDL受體代謝，由清道夫受體識別、結合、內吞飲入細胞并喪失正常的danguchun代謝途徑，引起細胞內脂質沉積，泡沫樣變。

LDL氧化修飾的方式有很多種，常見的有：1）細胞介導的LDL氧化修飾，又稱為生物氧化修飾的LDL。如內皮細胞，巨噬細胞，單核細胞都具有此功能；2）過度金屬離子介導的LDL氧化修飾，如Ca2+，Fe2+等；還有其他形式的氧化修飾，包括物理方法如紫外線，或過氧化物酶催化。

蛋白純度：＞97%（瓊脂糖凝膠電泳）

蛋白濃度：1.0~3.9 mg/ml（Lowry法）

外觀：無色乳狀液體

緩沖液配方（Buffer Formulation）：＜0.1 μM EDTA-Na2 in PBS, pH 7.4

氧化程度（Oxidized Ratio）：TBARS檢測（根據MDA的含量反映LDL的氧化程度）

起始LDL：0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白

Ox-LDL：20~26 nmol MDA/mg蛋白

儲存條件：4℃，建議避光，有效期6周

溫馨提示：不可用于臨床治療。