隨著分子生物學的發展，聚合酶鏈式反應（PCR）技術的應用領域越來越廣。PCR 技術具有操作方便、靈敏度高等優點。但也正是由于其*的靈敏度，使得極其微量的污染便可造成假陽性結果。如何克服污染現已成為 PCR 檢測急需解決的問題。

    傳統的 DNA 污染清除多通過修飾、酶解（如 DNase）或變性等幾種方式。實踐證明這些方式存在不能*破壞 DNA 分子、試劑具有腐蝕性和毒性等不足。

    DNA-ExitusPlus™是一種無腐蝕、無致癌性的核酸（包括 DNA、RNA）清除溶液。該產品可斷裂雙鏈 DNA 并將其*降解，而且已降解的核酸片段不能被恢復，從而*消除 PCR 過程中由于非目標 DNA 導致的假陽性擴增。    DNA-ExitusPlus™特點：

1. 溶液為非酶類試劑；

2. 溶液中各組分具有協同促進作用，可快速地、非序列

3. 特異性地降解 DNA 及 RNA 污染；

4. 所有組分可生物降解，無毒無害；

5. 不含無機酸或堿性物質，不會對金屬形成腐蝕；

6. 不含有機溶劑或揮發性物質；

7. 升溫至 50°C 可提高反應速度。

DNA-ExitusPlus™使用說明：1. 經 DNA-ExitusPlus™處理過的臺面無需再用滅菌水清洗，避免二次污染的發生。2. 溶液干燥后不再具有活性，不要通過延長時間來增強處理效果，對于嚴重污染區建議做多次處理。3. 溶液中添加了指示劑，干燥后呈紫色或藍色，可擦拭不會在器物表面留下痕跡。使用方法：實驗操作臺表面直接將 DNA-ExitusPlus™噴到操作臺表面作用10～15分鐘，無菌濕布擦拭后即可，無需用水沖洗。儀器表面用布或紙巾蘸取適量 DNAExitusPlus™擦拭儀器表面，充分作用后再用干凈濕布擦一遍即可。一些小的部件可在 DNA-ExitusPlus™中浸泡10min 左右，然后用清水沖洗、晾干。塑料及玻璃器皿向容器中加入足量的 DNA-ExitusPlus™，搖晃以確保器皿內壁全部接觸到溶液，充分作用后棄去溶液晾干，用蒸餾水沖洗干凈晾干即可。移液器遵照移液器說明拆取移液器的管嘴連件，于 DNA-ExitusPlus™中浸泡1min，然后用清水沖洗干凈晾干便可安裝到移液器上。解剖刀、鑷子等實驗器材先用蘸有 DNA-ExitusPlus™的布擦拭一遍，然后將鑷子等器材于 DNA-ExitusPlus™中浸泡10min 以上，也可通過加熱到50～60℃縮短處理時間。

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