鏈脲佐菌素對一定種屬動物的胰島β細胞有選擇性破壞作用，能誘發許多動物產生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造動物模型。國外有學者報道選用雄性大鼠制造模型的成模率明顯高于雌性大鼠。1型糖尿病與2型糖尿病動物模型的制備與STZ注射的劑量有關系：大劑量注射時，由于直接引起胰島β細胞的廣泛破壞，可造成1型糖尿病模型；而注射較少量STZ時，由于只是破壞一部分胰島β細胞的功能，造成外周組織對胰島素不敏感，同時給予高熱量飼料喂養，兩者結合便誘導出病理、生理改變都接近于人類2型糖尿病的動物模型。

造膜前的喂養

Ⅰ型糖尿病模型成模比較快，通常大鼠在普通飼料適應性喂養2周后即可開始造模。

Ⅱ型糖尿病模型：高脂飲食誘導加小劑量STZ。造模前喂以高脂(高糖)飼料，誘發出胰島素抵抗。

常用給藥劑量

Ⅰ型糖尿病模型：大鼠劑量為70～65mg/Kg

Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂養1～2 個月的大鼠,STZ 劑量在25～40mg/Kg ，或參考文獻（鼠均重不同，本劑量以200克均重為例）。

腹腔注射和尾部注射的區別

      尾部注射即靜脈注射，藥物利用率較高，同比腹腔注射，可以節省藥量，缺點是操作起來不如腹腔注射方便。

注射前有那些操作步驟？

過夜禁食后稱重，按大鼠總重量比稱取STZ，放一干燥滅菌瓶內，外用錫紙包好，將檸檬酸緩沖液及裝STZ的瓶子置冰浴，一起帶到動物房，如果注射操作技術不熟練，應兩組交替注射，建議分組溶解STZ，比如10只或15只鼠/組。

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