南平芬頓反應器生產廠家

  芬頓反應的原理是過氧化氫(H2O2)與二價鐵離子Fe^2+的混合溶液具有強氧化性，可以將當時很多已知的有機化合物如羧酸、醇、酯類氧化為無機態，氧化效果十分明顯。一般的有機物可*被氧化為無機態.  注意：在酸性條件下，處理效果比較好。  本設計的反應器，原理就是先投加硫酸，調節PH值3~4之間，然后加入H2O2（濃度1%），再加入*，H2O2與*的投加比例是1:2，同時加入。  反應后，投加PAM絮凝劑，將產生的懸浮物絮凝沉淀；出水再投加堿調節PH值到中性，廢水進入。沉淀物排出和污泥一起處理。 

   處理效果：一般高濃度有機廢水COD濃度在數萬級別，通過芬頓反應處理后，一般都能降低到3000mg/L以下。  具體藥劑投加量需要根據實際水質進行調試。    以上就是本芬頓反應器的原理和實施流程以及處理效果。   甲方要求處理量為2m3/d，考慮到設計的富余量，暫按3m3/d的芬頓反應器設計參數計算。 進水量：3m3/d  進水COD：約10000mg/L 出水COD：小于3000mg/L 根據實際情況采用間歇式反應器。 

   電極材料 電極材料的分析一直都是電化學氧化的熱點，比如陰極材料的分析常見的有：碳－PTFE、多孔石墨、活性炭纖維（ACF）等。陽極材料分析常見的是在對Pt和涂布硼砂的金剛碳或其它氧電位較高的惰性材料為主。 分析陰電極時，由于吸附催化性能較好的石墨、石墨－PTFE電極得到廣泛應用[3]。聚吡咯導電聚合物的電極，提升H2O2的生成量可以在pH為中性條件下實現。乙酰殼多糖絡合鐵因為穩定性和催化性較好，可以作為一種新穎的夾層電極，同時可以實現重復使用。此外納米材料在EF系統中的電極也有應用。2.3其余類型催化劑的分析 按照正常情況分析，過渡金屬可能具有較高催化性能，包括Mn、V和部分過渡金屬氧化物，整個反應過程容易得到再生，比較于Fe2+，代替催化劑本身具有較好的催化效果[4]。比較催化劑Fe2+和Mn2+得出結論，初期Fe2+的降解效果好，但在后期情況卻相反[5]。主要是由于Mn3+更易轉化為Mn2+的原因，從而保證后期大量的·OH從水溶液中產生。相似的情況例如Cu+/Cu2+體系相比較于Fe2+/Fe3+體系的降解有機物能力更高效，礦化速率更快且耗電量更高[5]。 所以在對H2O2具有催化作用的Fe2+以外，其余均相金屬離子如Fe3+、Cu2+、Mn2+、Co2+等均能與鐵粉、石墨以及鐵錳的氧化礦物同樣具有相似的功能。

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