50g次氯酸鈉發(fā)生器選型

1、次氯酸鈉發(fā)生器在安裝及使用過(guò)程中嚴(yán)禁沖擊、敲打、注意保護(hù)陽(yáng)極涂層，不要碰傷。
2、本設(shè)備在運(yùn)行前應(yīng)檢查各部位接管的密封性和各閥門(mén)的開(kāi)閉狀態(tài)，應(yīng)特別注意背后排氫口的接管是否暢通的導(dǎo)入室外，嚴(yán)禁直接排在設(shè)備間內(nèi)。
3、在安裝和使用過(guò)程中要注意發(fā)生器的正負(fù)極至整流器的正負(fù)極的接線，不允許接錯(cuò)，否則將嚴(yán)重影響電極管的使用壽命。
4、嚴(yán)禁在冷卻水?dāng)嗨疇顟B(tài)下啟動(dòng)直流電源，嚴(yán)禁在直流電源給電進(jìn)行電解的同時(shí)，抽空循環(huán)槽鹽液。
7、計(jì)算

從校準(zhǔn)曲線上查得氨氮含量（ｍｇ）

氨氮（N，mg/l）＝m/v*1000

式中，ｍ——由校準(zhǔn)查得氨氮量（mg），Ｖ——水樣體積（ml）。

8、注意事項(xiàng)

（1）鈉氏試劑dian化汞與dian化鉀的比例，對(duì)顯色反映的靈敏度有較大影響。靜止后生成的沉淀應(yīng)除去。

（2）濾紙中長(zhǎng)含痕量銨鹽，使用時(shí)注意用無(wú)氨水洗滌。所有玻璃器皿應(yīng)避免實(shí)驗(yàn)室空氣中氨的沾污。

9、測(cè)定步驟

（1）將取回的進(jìn)水樣、出水樣搖勻。

（2）將進(jìn)水樣、出水樣分別倒入到100mL的燒杯內(nèi)。

（3）向兩個(gè)燒杯內(nèi)分別加入1mL10%的硫酸鋅和5滴氫氧化鈉，用2個(gè)玻璃棒分別攪拌。

（4）靜置3分鐘后開(kāi)始過(guò)濾。

（5）將靜置后的水樣倒入到濾斗內(nèi)，過(guò)濾部分后將底下燒杯內(nèi)的濾液倒掉，然后再用此燒杯接漏斗內(nèi)剩余的水樣，直到過(guò)濾完畢再次將底下燒杯內(nèi)的濾液倒掉。（換言之用一漏斗的濾液洗兩次燒杯）

（6）分別過(guò)濾完燒杯內(nèi)的剩余水樣。

（7）取3個(gè)比色管。*支比色管加蒸餾水加至刻度線；第二支比色管加3--5mL進(jìn)水樣濾液，然后用蒸餾水加至刻度線；第三支比色管加2mL出水樣濾液，然后用蒸餾水加至刻度線。（所取進(jìn)、出水樣濾液的量不固定）

（8）分別向3個(gè)比色管分別加1mL酒石酸鉀鈉和1.5mL納氏試劑。

（9）分別搖勻，計(jì)時(shí)10分鐘。用分光光度計(jì)測(cè)，用波長(zhǎng)420nm，20mm的比色皿。記數(shù)。

（10）計(jì)算結(jié)果。

（七）、硝酸鹽氮（NO3-N）的測(cè)定

1、方法原理

水樣在堿性介質(zhì)中，硝酸鹽可被還原劑（戴氏合金）在加熱情況下定量被還原為氨，經(jīng)蒸餾后被吸收于硼酸溶液中，用納氏試劑光度法或酸滴定法測(cè)定。

2、干擾及消除

亞硝酸鹽在此條件下，亦被還原為氨，需預(yù)先除去。水樣中的氨及氨鹽亦可在加入戴氏合金以前，預(yù)蒸餾使除去。

本法尤適用于嚴(yán)重污染的水樣中硝酸鹽氮的測(cè)定，同時(shí)，亦可作為水樣中亞硝酸鹽氮的測(cè)定（由水樣在堿性預(yù)蒸餾去除氨和銨鹽后，測(cè)定亞硝酸鹽總量，減去單獨(dú)測(cè)定的硝酸鹽量后，即為亞硝酸鹽量）。

3、儀器

帶氮球的定氮蒸餾裝置。

4、試劑

（1）氨基磺酸溶液：稱取1g氨基磺酸（HOSO2NH2）溶于水，稀釋至100ml。

（2）1+1鹽酸

（3）氫氧化納溶液：稱取300g氫氧化納溶解于水，稀釋至1000ml。

（4）戴氏合金（Cu50:Zn5:Al45）粉劑。

（5）硼酸溶液：稱取20g硼酸（H3BO3）溶于水，稀釋至1000ml.。

5、測(cè)定步驟

（1）將取回的3號(hào)點(diǎn)和回流點(diǎn)的樣搖勻后放置澄清一段時(shí)間。

（2）取3個(gè)比色管。*支比色管加蒸餾水加至刻度線；第二支比色管加3mL3號(hào)點(diǎn)樣上清液，然后用蒸餾水加至刻度線；第三支比色管加5mL回流點(diǎn)么上清液，然后用蒸餾水加至刻度線。

（3）取3個(gè)蒸發(fā)皿，降3個(gè)比色管中的液體對(duì)應(yīng)倒入蒸發(fā)皿中。

（4）向3個(gè)蒸發(fā)皿中分別加入0.1mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH至8。（使用精密PH試紙，范圍為5.5—9.0之間的。每個(gè)約需氫氧化鈉20滴左右）

（5）開(kāi)啟水浴鍋，將蒸發(fā)皿放到水浴鍋上，溫度設(shè)定為90℃，直至蒸干為止。（約需2小時(shí)）

（6）蒸干后，取下蒸發(fā)皿冷卻。

（7）冷卻后分別向3個(gè)蒸發(fā)皿中加1mL酚二磺酸，用玻璃棒研磨，使試劑與蒸發(fā)皿中的殘?jiān)浞纸佑|，靜置片刻后，再研磨一次。放置10分鐘后，分別加入約10mL的蒸餾水。

（8）分別向蒸發(fā)皿中邊攪拌邊加入3--4mL氨水，然后將其移到對(duì)應(yīng)的比色管中。分別加蒸餾水至刻度線。

（9）分別搖勻，用分光光度計(jì)測(cè)，用波長(zhǎng)410nm，10mm的比色皿（普通玻璃的、稍新的）。并記數(shù)。

（10）計(jì)算結(jié)果。

50g次氯酸鈉發(fā)生器選型