ELISA試劑盒樣本前處理是酶聯免疫實驗中要害的一步，稍有不小心將導致實驗滿盤皆輸，怎么安全，快捷的處理樣本，為幫忙大家了解ELISA試劑盒所需求樣本處理及要求。
我司何做出了以下的分析：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如出現堆積，應再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。運用不含熱原和內毒素的試管。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右 (2000-3000轉/分)去除顆粒。仔細收集上清，保存過程中如有堆積構成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如有堆積構成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測排泄性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過重復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清 。保存過程中如有堆積構成，應再次離心。
5. 組織標本：切開標本后，稱取分量。參加一定量的PBS，PH7.4。用液氮敏捷冷凍保存備用。標本融化后仍然堅持2-8℃的溫度。參加一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本收集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立刻進行實驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免重復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3按捺辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
ELISA技能的操作關鍵
良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測成果可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的構成不同而有所差異,國內醫學查驗一般均用板式點.本文將敘說板式留意關鍵,要詳細的運用闡明,嚴峻遵循規則操作,必能得出的成果.
