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當前位置:上海逸星生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>人ELISA試劑盒>> Lptn/LTN/XCL1試劑盒人淋巴細胞趨化因子 ELISA試劑盒

人淋巴細胞趨化因子 ELISA試劑盒

參  考  價:面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號Lptn/LTN/XCL1試劑盒

品牌

廠商性質經銷商

所在地上海市

更新時間:2019-06-12 21:31:31瀏覽次數:166次

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ELISA試劑盒規格:48T/96T

操作步驟

1標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為(600 ng/L400ng/L 200ng/L100 ng/L50 ng/L)。

2:加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3:溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   

4:配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

5:洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6:加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7:溫育:操作同3

8:洗滌:操作同5

9:顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

10:終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11:測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

計算

  以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

注意事項

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間zui控制在5分鐘內,如標本數量多,*使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,zui做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5. 嚴格按說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準

6.底物請避光保存。

7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

檢測范圍:(請dian咨詢

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