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lovo/L人結(jié)腸癌耐*耐藥細(xì)胞株

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產(chǎn)品型號(hào)lovo/L

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更新時(shí)間：2018-10-24 10:13:16瀏覽次數(shù)：396次

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產(chǎn)品分類(lèi) 品牌分類(lèi)

  細(xì)胞株

耐藥株
  分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)

原位雜交

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上海美軒生物科技有限公司

經(jīng)營(yíng)模式：生產(chǎn)廠家

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

該細(xì)胞是1971年從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲白人男性的一個(gè)左鎖骨上區(qū)的轉(zhuǎn)移灶建系的。癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性；未檢測(cè)到sis和N-myc的表達(dá)。它在裸鼠中能成瘤；表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-3和CC-4。

詳細(xì)介紹

形態(tài)特性	上皮樣
生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)
特征特性	該細(xì)胞是1971年從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲白人男性的一個(gè)左鎖骨上區(qū)的轉(zhuǎn)移灶建系的。癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性；未檢測(cè)到sis和N-myc的表達(dá)。它在裸鼠中能成瘤；表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-3和CC-4。
培養(yǎng)條件	F12K 10%FBS
傳代方法	1:3~1:10傳代；2~3天換液1次。
傳代情況	C3
凍存條件	基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒(méi)有特別說(shuō)明，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。

注意事項(xiàng)：

1、觀察細(xì)胞要在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X或20X物鏡下。

2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請(qǐng)換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶?jī)?nèi)。

4、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)及時(shí)與我們。

我公司還供應(yīng)其他規(guī)格細(xì)胞，如下：

A549/DDP人肺癌*耐藥株

BIU-87/DDP人膀胱癌*耐藥株

SGC7901/DDP人胃癌*耐藥株

Huh-7/DDP人肝癌*耐藥株

SMMC-7721/DDP人肝癌*耐藥株