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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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所 在 地上海市
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更新時間：2018-06-15 15:03:31瀏覽次數(shù)：277次
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酵母蛋白酶抑制劑本產(chǎn)品為酵母細胞蛋白酶抑制混合液，溶劑為DMSO。專門用于裂解各種酵母細胞時，抑制各種內(nèi)源和外源蛋白酶活性，防止蛋白質(zhì)降解。
1. 即開即用，不需要單獨購買每個成分再配制。
酵母蛋白酶抑制劑
名稱 | 規(guī)格 | 價格 | 手冊 |
酵母蛋白酶抑制劑 | 5mL | 詢價 |
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本產(chǎn)品為酵母細胞蛋白酶抑制混合液，溶劑為DMSO。專門用于裂解各種酵母細胞時，抑制各種內(nèi)源和外源蛋白酶活性，防止蛋白質(zhì)降解。
1. 即開即用，不需要單獨購買每個成分再配制。
2. 止蛋白質(zhì)降解。本產(chǎn)品抑制譜廣，能特異性抑制絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天門冬氨酸蛋白酶及金屬蛋白酶等各種蛋白酶活性。
3. 本產(chǎn)品為優(yōu)化的混合溶液。與各種細胞裂解液兼容，在裂解液中加入1/100體積即可。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.2
Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.4
Glycine Buffer（甘氨酸緩沖液）,0.2M,pH2.5
Glycine Buffer（甘氨酸緩沖液）,0.2M,pH3.0
Glycine Buffer（甘氨酸緩沖液）,0.2M,pH3.5
Glycylglycine Buffer,0.5M,pH7.5
Glycylglycine Buffer,0.5M,pH8.0
Glycylglycine Buffer,0.5M,pH8.5
Glycylglycine Buffer,0.5M,pH9.0
GTE Buffer,pH8.0
HCl Buffer,1.0M,pH6.5
HEPES Buffer,0.5M,pH6.5
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