當(dāng)前位置：上海聯(lián)邁生物工程有限公司>>細(xì)胞株>>大鼠源細(xì)胞系>>BRL-3A大鼠肝細(xì)胞（STR鑒定）

BRL-3A大鼠肝細(xì)胞（STR鑒定）

返回列表頁

參考價(jià)

面議

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地上海市

在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品查看聯(lián)系電話

聯(lián)系方式：周經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2018-05-25 15:12:31瀏覽次數(shù)：185次

聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自環(huán)保在線

產(chǎn)品分類 品牌分類

  細(xì)胞株

其它物種細(xì)胞系

大鼠源細(xì)胞系

小鼠源細(xì)胞系

人源細(xì)胞系

全部產(chǎn)品列表

暫無信息

上海聯(lián)邁生物工程有限公司

經(jīng)營(yíng)模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：2964條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：周經(jīng)理（銷售經(jīng)理）

詢價(jià) 給他留言

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

BRL-3A大鼠肝細(xì)胞（STR鑒定）這個(gè)細(xì)胞株的無血清條件培養(yǎng)基是MSA的一個(gè)來源。 MSA多肽家族能夠部分滿足雞胚成纖維細(xì)胞對(duì)血清的需求。
英文名稱:Rat Hepatocytes Cell
1）來源：大鼠肝
2）形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)
3）含量：>1x106 個(gè)/mL
4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

詳細(xì)介紹

BRL-3A大鼠肝細(xì)胞（STR鑒定）
英文名稱：Rat Hepatocytes Cell
規(guī)格：1*10 ⁶
細(xì)胞介紹
這個(gè)細(xì)胞株的無血清條件培養(yǎng)基是MSA的一個(gè)來源。 MSA多肽家族能夠部分滿足雞胚成纖維細(xì)胞對(duì)血清的需求。
一、細(xì)胞特性
1）來源：大鼠肝
2）形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)
3）含量：>1x106 個(gè)/mL
4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
二、細(xì)胞收到后處理
BRL-3A大鼠肝細(xì)胞（STR鑒定）在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作。鏡下觀察：未超過80%匯合度時(shí)，可將瓶裝的*培養(yǎng)液移入廢液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養(yǎng)液，懸浮細(xì)胞需離心處理，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
三、細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中，加入約6ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
2、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集，1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，進(jìn)行離心收集，1000RPM條件下離心5分鐘，去除上清，按凍存數(shù)量加入血清及DMSO，凍存比例為90%FBS+10%DMSO。
出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標(biāo)準(zhǔn)是什么？
（1）細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；

凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
視具體情況而定。

★ 注：如運(yùn)輸過程中導(dǎo)致細(xì)胞污染或者死亡，我們將無條件補(bǔ)發(fā) 收貨后十個(gè)工作日內(nèi)有其他問題提供照片可半價(jià)重發(fā)。

相關(guān)細(xì)胞系列表：

HPAF-II人胰腺癌細(xì)胞（2016年新引進(jìn)）（干細(xì)胞庫(kù)保藏）人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

【需簽訂MTA】IG△DMR-H19△DMR-AGH-C9Fee: ￥3000 (domestic); 800 USD (abroad). Note: A transmittal fee is required to reimburse the Stem Cell Bank for cell collection, preservation, preparation and paper ha 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

RBL-2H3大鼠嗜堿細(xì)胞性白血病細(xì)胞（復(fù)蘇包郵）大鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

3T3-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（2016年新引進(jìn)）小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

NCI-H1395人肺腺癌細(xì)胞（2016年新引進(jìn)）（復(fù)蘇包郵）人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

IMR-90人胚肺成纖維細(xì)胞（2016年新引進(jìn)） 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

Kasumi-1人急性髓母白血病細(xì)胞（2016年新引進(jìn)）人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

【暫不供應(yīng)】MHCC97H人肝癌細(xì)胞MHCC97H（干細(xì)胞庫(kù)保藏）人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

【暫不對(duì)外提供】BC-3人淋巴瘤細(xì)胞（2016年新引進(jìn)）人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

【需簽訂MTA】MPH1猴孤雌單倍體胚胎干細(xì)胞（干細(xì)胞庫(kù)保藏）猴源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml

關(guān)鍵詞：培養(yǎng)箱顯微鏡