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詳細描述：
產品名稱：萊氏泰勒蟲探針法PCR熒光定量檢測試劑盒
英文名稱：Theileria lestoquardi
貨號：BJ-P10131
規格：50T
分類：熒光定量PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

實驗過程：產品僅用于科研
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允?/span>DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
兔子可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  (Z)-Lachnophyllum lactone  81122-95-4  中文名：  分子式：C10H10O2  度：%  關鍵詞：  植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒     8,14-Epoxyergosta-4,22-diene-3,6-dione  1265908-20-0  中文名：  分子式：C28H40O3 

兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISAKit                 8-Bromo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione  中文名：  分子式：C10H9BrN4O2 

兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  (tert-Butoxycarbonyl)oxycefcapene pivoxil  中文名：  分子式：C28H37N5O10S2  度：98.0%

兔子可溶性CD40配體elisa試劑盒   兔子可溶性CD40配體試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子可溶性CD40配體試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子可溶性CD40配體試劑盒、兔子可溶性CD40配體elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。     8-Hydroxyhyperforin 8,1-hemiacetal  中文名：  分子式：C35H52O5

苊烯（標準品）  Acenaphthylene  質量規格：分析標準品 Rat calcitonin gene related peptide (CGRP) ELISA Kit 大鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒

二苯胍（標準品）  Diphenyl guanidine  質量規格：分析標準品(for titrimetry),≥99.5%(HPLC) Humaneyemuscleaibody,EMAbELISAKit 人抗眼肌抗體(EMAb)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

13-乙?；?/span>-9-羥基巴卡丁III（標準品）  13-Acetyl-9-dihydrobaccatin III  質量規格：分析標準品,≥99% Humanacidsphingomyelinase,ASMELISA試劑盒人酸性神經鞘0脂酶(ASM)ELISA試劑盒規格：96T/48T

二氫丹參酮（標準品）   Dihydrotanshinone  質量規格：分析標準品,≥98% 脂蛋白脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20

硼標準溶液（1000μg/ml,溶劑：水）  Boron solution  質量規格：1000μg/ml,溶劑：水 Mouseai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISAKit小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA試劑盒規格：96T/48T

硼標準溶液（100µg/mL,基體：水）  Boron solution  質量規格：100µg/mL,基體：水 小鼠球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒 ，英文名： IgE ELISA Kit

鉍標準溶液（1000μg/ml,溶劑:1.5 mol/L HNO3）  Bismuth solution  質量規格：1000μg/ml,溶劑:1.5 mol/L HNO3 大鼠雌三醇(E3)ELISA檢測試劑盒RatEsiol,E3ELISAKit 96T/48T

銅標準溶液（1000mg/l,溶劑：1%硫酸）  Copper solution  質量規格：1000mg/l,溶劑：1%硫酸 人端粒重復序列結合因子2(TERF2)試劑盒 Human TERF2 ELISA kit

銅標準溶液（500mg/l,溶劑:1%硫酸）  Copper solution  質量規格：500mg/l,溶劑:1%硫酸 Ratmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISAKit大鼠單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒規格：96T/48T

鉻標準溶液（三價鉻標準溶液1000μg/ml）  Chromium solution  質量規格：三價鉻標準溶液1000μg/ml DNA末端平滑補缺同位素([35S]dATP)聚合酶標記試劑盒20

體液腺苷酸環化酶（Adenylate Cyclase）活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒

組織腺苷酸環化酶（Adenylate Cyclase）活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒

細胞腺苷酸環化酶（Adenylate Cyclase）活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒

血液磷酸二酯酶5（PDE5）活性熒光定量檢測試劑盒

組織磷酸二酯酶5（PDE5）活性熒光定量檢測試劑盒

萊氏泰勒蟲探針法PCR熒光定量檢測試劑盒3’末端DNA探針同位素（[α32P]dCTP）聚合酶標記試劑盒

3’末端DNA探針同位素（[α32P]dATP）轉移酶標記試劑盒

DNA末端平滑補缺同位素（[35S]dATP）聚合酶標記試劑盒

三聯重復子延展度同位素（[γ32P]ATP）激酶標記法檢測試劑盒

同位素[α32P]dCTP聚合酶標記微衛星擴增試劑盒
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。