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產(chǎn)品參數(shù)：

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：產(chǎn)品僅用于科研
1.  特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為。
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒              8-Azaguanine  中文名：8-氮雜  分子式：C4H4N6O 

兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISAKit     8-Bromo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione  中文名：  分子式：C10H9BrN4O2  度：98.0%

兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  1-(4-(3-Chloropropoxy)-3-methoxyphenyl)ethanone  58113-30-7  中文名：  分子式：C12H15ClO3  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

兔子可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體(sCD40L)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  1-(2-Amino-5-chlorophenyl)-1-(trifluoromethyl)-3-cyclopropyl-2-propyn-1-ol  中文名：  分子式：C13H11ClF3NO  度：98.0%

兔子可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒     8,14-Epoxyergosta-4,22-diene-3,6-dione  1265908-20-0  中文名：  分子式：C28H40O3  度：%  關(guān)鍵詞：  抗癌; 麥角甾烷; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫(kù)

Amberlite?IRA402 堿型陰離子交換樹(shù)脂(氯型)  Amberlite? IRA402  質(zhì)量規(guī)格：氯型 RatMethylaseELISAKit大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Amberlite XAD-1180N 非離子型多孔樹(shù)脂(粒徑0.350 - 0.600 mm)  Amberlite® XAD1180N  質(zhì)量規(guī)格：粒徑0.350 - 0.600 mm DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3A(DNMT-3A)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒20

嘧菌酯（標(biāo)準(zhǔn)品）  Azoxystrobin  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 Mouseplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISA試劑盒小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

雙甲脒標(biāo)準(zhǔn)溶液（10μg/ml,u=4%）  Amitraz solution  質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=4% 小鼠球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒 ，英文名： IgG ELISA Kit

雙甲脒標(biāo)準(zhǔn)溶液（100μg/ml,u=2%）  Amitraz solution  質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=2% 大鼠17羥酮(17-OHP)ELISA檢測(cè)試劑盒Rat17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISAKit 96T/48T

氨標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000μg/ml,溶劑:水）  Ammonia solution  質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,溶劑:水 人對(duì)(PABA)試劑盒 Human para-aminobenzoic acid,PABA ELISA Kit

酰嘧磺?。?biāo)準(zhǔn)品）  Amidosulfuron  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 Ratmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISAKit大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

莠滅凈（標(biāo)準(zhǔn)品）  Ametryn  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.8% DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3B(DNMT-3B)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒20

草毒死（標(biāo)準(zhǔn)品）   Allidochlor  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 Mouseplateletactivatingfactor,PAFELISA試劑盒小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Amberlite® IRP-69陽(yáng)離子交換樹(shù)脂   Amberlite® IRP-69  質(zhì)量規(guī)格： 小鼠球蛋白G(IgG)ELISA 試劑盒

動(dòng)物組織鈉/鉀ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法

動(dòng)物細(xì)胞鈉/鉀ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法

體液腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

組織腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

水牛泰勒蟲(chóng)探針?lè)?/span>PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒3’末端RNA探針同位素（[α32P]dATP）聚合酶標(biāo)記試劑盒

3’末端RNA探針同位素（[32P]pCp）連接酶標(biāo)記試劑盒

3’末端RNA探針同位素（[γ32P]ATP）激酶標(biāo)記試劑盒

隨機(jī)引物DNA探針同位素（[α32P]dCTP）聚合酶標(biāo)記試劑盒

3’末端DNA探針同位素（[α32P]dATP）聚合酶標(biāo)記試劑盒
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。