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上海邦景實業有限公司
主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |

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- www.bhsy-e.com/
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- 品牌 其他品牌
- 廠商性質 經銷商
- 所在地 上海市
更新時間:2022-06-15 15:06:20瀏覽次數:296
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生物醫學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統方法的缺點,本公司開發了本產品。
中文名稱:麗春紅S染膜液
英文名稱:Ponceau S BlotStain
產品規格:250mL
發貨周期:1~3天
產品貨號:BJ-F0164850
產品介紹:
產品特點: 1.快,整個過程只需要5分鐘。 2.染色可逆,脫色后印跡膜可用于后續試驗如免疫檢測、ECL、Dot-ELISA。 3.靈敏度為50-150ng。 儲存條件:常溫運輸和避光保存,有效期一年。 使用方法: 1.將印跡轉移膜放在一干凈的塑料盒中,用去離子水洗滌3次,每次5分鐘。 2.用本產品染膜30-60秒。 3.用去離子水脫色數次,每次30-60秒,當背景呈現非常淺的粉色時,停止脫色。轉移到印跡膜上的蛋白質在淡紅色背景上呈現紅色的條帶。 4.將印跡膜在空氣中稍微放干,然后將印跡膜掃描或照相以保存染色的結果。也可用塑料包裝膜或塑料袋覆蓋在濕的印跡膜上,用鉛筆或鋼筆勾畫出條帶,以此直接在印跡膜上標記目的條帶的位置。以適當的壓力下壓,使膜上形成性的壓痕。 5.麗春紅染色的印跡膜可以直接用于Western檢測。 6.如果需要去除蛋白質條帶中的麗春紅S染料,可用自備的0.2mM的NaOH浸泡印跡膜1分鐘。 7.用去離子水洗膜3次,每次5分鐘,然后空氣干燥。 英文名稱:Ponceau S BlotStain 產品規格:250mL 本產品是基于麗春紅S的蛋白印跡膜染液,用于對PVDF膜和NC膜上的蛋白質進行快染色的試劑。 |
使用方法:本產品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關規定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處,停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內,擰緊蓋,在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達,則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯系遞送標本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
咖啡糖精(saccharin)含量紫外光譜法定量檢測試劑盒
飲料糖精(saccharin)含量紅外光譜法定量檢測試劑盒
糖果糖精(saccharin)含量紅外光譜法定量檢測試劑盒
食物糖精(saccharin)含量紅外光譜法定量檢測試劑盒
藥品糖精(saccharin)含量紅外光譜法定量檢測試劑盒
雄烯二酮 4-ene-3,17-dione 質量規格:≥99%,BR Pla25-DihydroxyvitaminD3,HVD3elisa植物25羥基D3(25(OH)D3/25HVD3)elisa規格:96T/48T
雄烯二酮(標準品) 4-ene-3,17-dione 質量規格:分析標準品,≥99% 小鼠極低密度脂蛋白(VLDL)elisa ,英文名: VLDL ELISA Kit
赤芝酸A Lucidenic acid A 質量規格:HPLC≥97% 大鼠5羥色胺(5-HT)ELISA檢測試劑盒Rat5-Hydroxyyptamine,5HTELISAKit 96T/48T
琥珀酸酯;D-α-生育酚琥珀酸酯 Vitamin E succinate 質量規格:>95%,BR 人成纖維細胞生長因子8(FGF8)試劑盒 Human FGF8 ELISA Kit
伊沙匹隆 Ixabepilone (Azaepothilone B; BMS 247550) 質量規格:>99%,BR RatStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAKit大鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)elisa規格:96T/48T
5-甲基胞 5-methylcytosine 質量規格:>98%,BR IP3R受體蛋白共沉淀分析試劑盒5
7-乙基喜樹堿(標準品) 7-Ethylcamptothecin 質量規格:HPLC>98%,標準品 Placalmodulin,CAMelisa植物鈣調素(CAM)elisa規格:96T/48T
7-乙基喜樹堿 7-Ethylcamptothecin 質量規格:>98%,BR 小鼠激肽原1(KNG1)elisa ,英文名: KNG1 ELISA Kit
(-)-Blebbistatin (-)-Blebbistatin 質量規格:>98% 人橙(AO)ELISA檢測試劑盒HumanAcrineOrange,AOELISAKit 96T/48T
奈達鉑;順糖氨鉑 Nedaplatin 質量規格:>98%,BR 大鼠心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)試劑盒 Rat Cardiac oponin T,cTn-T ELISA kit
麗春紅S染膜液丁香酸 HPLC≥99% 20mg ChickenLeinizingHormone,LHelisa雞促黃體激素(LH)elisa規格:96T/48T
丁香油 HPLC≥98% 20mg ChickenMyoglobin,MYO/MBelisa雞肌紅蛋白(MYO/MB)elisa規格:96T/48T
丁酸東莨菪堿 HPLC≥98% 20mg ChickenN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGelisa雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa規格:96T/48T
東莨菪苷 HPLC≥98% 20mg Chickennicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPHelisa雞腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)elisa規格:96T/48T
東莨菪堿 HPLC≥98% 20mg ChickenParathyroidhormone,PTHelisa雞甲狀旁腺激素(PTH)elisa規格:96T/48T
東莨菪內酯 HPLC≥99% 20mg Chickenprolactin,PRLelisa雞催乳素(PRL)elisa規格:96T/48T
冬凌草甲素 HPLC≥98% 20mg ChickensolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRelisa雞可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)elisa規格:96T/48T
冬凌草乙素 HPLC≥98% 10mg Chickenverylowdensitylipoprotein,VLDLelisa雞極低密度脂蛋白(VLDL)elisa規格:96T/48T
冬綠苷 HPLC≥98% 20mg Chickenα-Glucosidase,a-Gluelisa雞α葡萄糖苷酶(a-Glu)elisa規格:96T/48T
豆腐果苷 HPLC≥98% 20mg Chickenβ-lactamaseelisa雞β內酰胺酶(β-lactamase)elisa規格:96T/48T
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。