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上海邦景實業有限公司
主營產品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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更新時間：2022-06-22 14:14:14瀏覽次數：252
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生物醫學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統方法的缺點，本公司開發了本產品。
中文名稱：人源氧化低密度脂蛋白
英文名稱：Human Ox-LDL
產品規格：2mg|2mg×5
發貨周期：1～3天
產品貨號：BJ-F0165061
產品介紹：
我司提供的人源氧化低密度脂蛋白（Human Oxidized Low Density Lipoprotein，Ox-LDL），是由過度銅離子介導人血漿來源的LDL進行的氧化修飾。新鮮血漿經檢測為HCV，HBsAg和HIV陰性。本產品為無菌包裝，可以直接稀釋使用。本Ox-LDL廣泛用于脂質代謝的研究。另外我們還提供High Ox-LDL可產生明顯的氧化應激，能夠用來誘導細胞凋亡，并建立細胞損傷模型。除提供Ox-LDL，我們還提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及熒光標記的LDL。 LDL是由極低密度脂蛋白（VLDL）轉變而來，主要功能是把運輸到全身各處細胞，運輸到合成酸，其可用于研究受體介導的內吞作用過程，尤其是在動脈粥樣硬化等疾病中，其血漿來源的LDL可用于研究LDL在功能和代謝中的氧化作用。 氧化的LDL（Ox-LDL）是修飾LDL中的一類。修飾的LDL除包括氧化修飾的LDL外，還包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羥烯酸（4-HNE）直接結合的LDL，這些未經氧化修飾而僅經一般化學修飾的LDL稱為衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL的生理學*性表現在：1）在細胞生理功能影響上，Ox-LDL可誘發細胞毒性作用，影響花生四烯酸的代謝，抑制酯化作用等，但衍化的LDL無上述效應；2）Ox-LDL消耗LDL內源性抗氧化物質，使LDL上的含量下降，而MDA-LDL無上述效應；3）氧化修飾涉及脂質過氧化反應，LDL中的PUFAs被氧化。MDA對LDL修飾，是直接和ApoB-100結合成希夫氏堿，脂質過氧化反應輕微；4）氧化LDL在氧化程度低時，ApoB降解；在氧化程度高時，ApoB又可發生再聚合。MDA對LDL的修飾，ApoB無降解、聚合反應發生；5）Ox-LDL產生的熒光峰波長為430nm，而MDA -LDL的熒光峰波長為460nm。Ox-LDL不經LDL受體代謝，由清道夫受體識別、結合、內吞飲入細胞并喪失正常的代謝途徑，引起細胞內脂質沉積，泡沫樣變。 LDL氧化修飾的方式有很多種，常見的有：1）細胞介導的LDL氧化修飾，又稱為生物氧化修飾的LDL。如內皮細胞，巨噬細胞，單核細胞都具有此功能；2）過度金屬離子介導的LDL氧化修飾，如Ca2+，Fe2+等；還有其他形式的氧化修飾，包括物理方法如紫外線，或過氧化物酶催化。 蛋白純度：＞97%（瓊脂糖凝膠電泳） 蛋白濃度：1.0～3.9mg/ml（Lowry法） 外觀：無色乳狀液體 緩沖液配方（Buffer Formulation）：＜0.1μM EDTA-Na2?in PBS,pH7.4 氧化程度（Oxidized Ratio）：TBARS檢測（根據MDA的含量反映LDL的氧化程度） 起始LDL：0.1~0.5nmol MDA/mg蛋白 Ox-LDL：20~26nmol MDA/mg蛋白 儲存條件：4℃，建議避光，有效期6周 |
使用方法：本產品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關規定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處，停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內，擰緊蓋，在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
通用型胱（cystine）含量比色法定量檢測試劑盒
細胞胱（cystine）含量比色法定量檢測試劑盒
組織胱（cystine）含量比色法定量檢測試劑盒
血液胱（cystine）含量比色法定量檢測試劑盒
體液胱（cystine）含量比色法定量檢測試劑盒
A 83-01;A83-01 A8301 質量規格：>98%,BR 大鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA檢測試劑盒Ratansferrieceptor,TFRELISAKit 96T/48T
Amresco 進分瓊脂粉 Agar 質量規格：BR,進分 人成纖維細胞生長因子13(FGF-13)試劑盒 Human FGF-13 ELISA Kit
氟伏沙明 Fluvoxamine 質量規格：>98%,油狀 RatSuperOxidaseDimase,SODELISAKit大鼠氧化物歧化酶(SOD)elisa規格：96T/48T
醋酸鋅（二水） Zinc acetate 質量規格：AR,>98% JNK/SAPK(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
舒巴鈉 Sulbactam 質量規格：BR,>99% PlaIndole-3-aceticacid,IAAelisa植物吲哚乙酸(IAA)elisa規格：96T/48T
舒巴鈉(標準品) Sulbactam 質量規格：HPLC>98%,標準品 小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)elisa ，英文名： TIMP-2 ELISA Kit
甘草酸(β型),18beta-甘草酸 18-beta-glycyrrheticacid 質量規格：>98% 大鼠骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)ELISA檢測試劑盒RatBone-specificAlkphaseB,ALP-BELISAKit 96T/48T
甘草酸(β型),18beta-甘草酸(標準品) 18-beta-glycyrrheticacid 質量規格：HPLC>98%,標準品 人成纖維細胞生長因子10(FGF10)試劑盒 Human FGF10 ELISA Kit
OXOID胰蛋白胨 Tryptone 質量規格：BR，進口 Rattarate-resistaacidphosphatase5b,ACP-5bELISAKit大鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)elisa規格：96T/48T
β-萘黃酮 β-Naphthoflavone 質量規格：>99%,進分 JNK/SAPK蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25
人源氧化低密度脂蛋白氘代DMSO-D6(0.5ml x 10) Dimethyl Sulfoxide-D6 質量規格：D,99.8%+TMS 0.03% 酵母二酚氧化酶(diphenolase)活性比色法定量檢測試劑盒20
氘代DMSO-D6(0.5ml x 10) Dimethyl Sulfoxide-D6 質量規格：D,99.9% 酵母鈣ATP酶(Ca++-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20
氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 ) Dimethyl Sulfoxide-D6 質量規格：D,99.8%+TMS 0.03% 酵母感受態細胞凍存試劑盒50
氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 ) Dimethyl Sulfoxide-D6 質量規格：D,99.9% 酵母過氧化物酶(GSHPX)活性比色法定量檢測試劑盒20
氘代DMSO-D6(10 g ) Dimethyl Sulfoxide-D6 質量規格：D,99.8%+TMS 0.03% 酵母過氧化物酶(GSHPX)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20
氘代DMSO-D6(10 g ) Dimethyl Sulfoxide-D6 質量規格：D,99.9% 酵母還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20
氘代DMSO-D6(50 g ) Dimethyl Sulfoxide-D6 質量規格：D,99.8%+TMS 0.03% 酵母果膠甲酯酶(pectinmethylesterase;PME)活性比色法定量檢測試劑盒20
氘代DMSO-D6(50 g ) Dimethyl Sulfoxide-D6 質量規格：D,99.9% 酵母果膠甲酯酶(pectinmethylesterase;PME)活性熒光定量檢測試劑盒20
氘代DMSO-D6(100g ) Dimethyl Sulfoxide-D6 質量規格：D,99.8% 酵母化學感受態細胞直接轉化試劑盒20
乙酸銨(色譜級) Ammonium acetate 質量規格：for HPLC,≥99.0% 酵母化學感受態細胞制備試劑盒10
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
