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上海邦景實業有限公司
主營產品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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更新時間：2022-06-23 15:31:37瀏覽次數：330
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生物醫學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統方法的缺點，本公司開發了本產品。
中文名稱：藻類膜蛋白提取試劑盒
英文名稱：Algal membrane protein extraction kit
產品規格：50T|100T
發貨周期：1～3天
產品貨號：BJ-F0165334
產品介紹：
跨膜蛋白承擔各種生物功能，在疾病的發生、發展過程中扮演重要角色。膜蛋白樣品的制備需要充分考慮到與下游的膠分析及質譜分析等應用配套，因此膜蛋白樣本制備成為一個難以逾越的挑戰。傳統制備膜蛋白樣品的方法是使用去污劑和表面活性劑增溶。去污劑處理會使膜蛋白喪失其天然結構，因而妨礙了膜蛋白的功能研究。 藻類膜蛋白提取試劑盒是一種高產膜蛋白提取試劑盒。藻類膜蛋白提取試劑盒可以從各種藻類中提取膜蛋白，包括藍藻門的原核藻類和原生生物藻類。也可用于純化蛋白的粗品制備及膜蛋白制備。提取過程簡單方便。該試劑盒含有蛋白酶抑制劑混合物和磷酸酶抑制劑混合物，阻止了蛋白酶對蛋白的降解，為提取高質量的蛋白提供了保證。該試劑盒提取的蛋白具有天然活性，可用于各種下游實驗。 儲存條件：蛋白酶抑制劑-20℃保存；蛋白提取液2-8℃保存。 有效期：一年。 注意事項： ●本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。 ● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。 ● 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。 ● 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。 ● 避免皮膚或粘膜與試劑接觸。 產品特點： 1．使用方便，從藻類中提取蛋白不需經過聲破碎等前處理。 2．將蛋白提取的時間縮短至 30分鐘-1小時。 3．含蛋白穩定劑，提取的蛋白穩定。 4．紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。 5．蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲蛋白酶、半胱酸蛋白酶、天冬蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。 試劑盒以外自備試劑和儀器： ● 移液器、吸頭 ●離心機及離心管 ● 渦旋振蕩器 ●冰箱，冰盒 |
使用方法：本產品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關規定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處，停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內，擰緊蓋，在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
細菌MUELLER HINTON瓊脂平板
細菌TSA瓊脂平板
細菌鹽（MSA）選擇瓊脂平板
細菌硝酸鹽肉湯
細菌血液瓊脂平板
小鼠膜聯蛋白A5(ANXA5)elisa ，英文名： ANXA5 ELISA Kit
人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA檢測試劑盒HumandeoxyribonucleaseⅠ,DNase-ⅠELISAKit 96T/48T
大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)免疫試劑盒 Rat Insulin-like growth factor binding protein 2,IGFBP-2 ELISA kit
英文名稱Human25-HVDELISAKit人25-羥基(25-HVD)規格：96T/48T
糞便副傷B(SalmonellaParatyphiB)定性試劑盒20次
ELISAKitANCE人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子規格：48T/96T
藻類膜蛋白提取試劑盒兔基質細胞衍生因子-1(SDF-1/CXCL12)elisa分析檢測試劑盒
兔基質金屬蛋白酶抑制因子1elisa檢測試劑盒
兔基質金屬蛋白酶-3elisa檢測試劑盒
兔基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)elisa檢測試劑盒
兔基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)elisa分析檢測試劑盒
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
