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上海邦景實業有限公司
主營產品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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更新時間：2022-06-24 20:19:59瀏覽次數：351
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生物醫學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統方法的缺點，本公司開發了本產品。
中文名稱：一步法熒光定量RT-PCR試劑盒(探針法)
英文名稱：ByFast One-Step Probe qRT-PCR Kit
產品規格：20μL×100T|20μL×500T
發貨周期：1～3天
產品貨號：BJ-F0164402
產品介紹：
試劑盒是一種基于TaqMan等探針的用于一步法反轉錄實時熒光定量PCR，主要用于RNA的特異性高靈敏度定量檢測。由于使用的探針一般是TaqMan探針，所以本方法也常稱作TaqMan探針法。 本試劑盒以提取的RNA為模版，使用qPCR引物在同一反應管內連續進行反轉錄和熒光定量PCR，操作簡單快速，大限度地減少人為誤差，有效降低污染風險，節約PCR實驗的操作時間，檢測通量大。 本試劑盒整合了高效的BalbRT M-MuLV Reverse Transcriptase、RNase Inhibitor和優異的抗體結合型熱啟動ByFast Taq DNA Polymerase，并優化了緩沖體系，反轉錄性能優、檢測靈敏度高、擴增特異性、反應穩定性好，非常適合于內源低豐度RNA、外源病毒RNA等微量RNA的檢測。 檢測原理： 探針法qPCR不使用熒光染料如SYBR Green等對PCR產物進行熒光染色，而是采用了熒光基團和淬滅基團(quencher)標記的DNA探針靶向擬通過PCR檢測的目標序列(設計的探針結合位點通常位于兩條引物結合位點之間)。正常情況下，探針上的淬滅基團由于空間上的熒光共振能力轉移(FRET)而導致熒光基團淬滅。在PCR反應擴增目標序列時，引物和探針都會退火到目標基因上，隨著引物的延伸，Taq酶的5'→3'外切酶活性會導致結合在目標序列上的探針從5’端開始逐漸被降解。探針的熒光基團和淬滅基團被Taq酶切開后，淬滅基團的作用消失，熒光基團就能正常地被激發光所激發而產生熒光了。每經過一個PCR循環，就會有更多的熒光基團被釋放，熒光度與新合成的目標片段數量成正比，從而就可以實現定量檢測了。探針通常是目標序列特異性的一段線性DNA，5'端標記FAM或HEX等熒光基團，3'端標記BHQ1、TAMRA或MGB等熒光淬滅基團。 保存：-20℃避光，盡量避免反復凍融，有效期2年。 |
使用方法：本產品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關規定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處，停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內，擰緊蓋，在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
（Verhoeff-Van Gieson）染色試劑盒
冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）偉郝夫范吉森
石蠟切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒
冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒
石蠟切片膠原纖維（MASSON）染色試劑盒
兔子細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 1-Benzyl-1H-indazol-3-ol 2215-63-6 中文名：1-芐基-1H-吲唑-3-醇 分子式：C14H12N2O 度：98.0%
兔子細胞間粘附分子1elisa 兔子細胞間粘附分子1試劑盒 規格型號：96T/48T 兔子細胞間粘附分子1試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa（進口分裝），產品別名：兔子細胞間粘附分子1試劑盒、兔子細胞間粘附分子1eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 Abscisic acid 14375-45-2 中文名：脫落酸 分子式：C15H20O4
兔子細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)elisa Abscisic acid 中文名：脫落酸 分子式：C15H20O4
兔子細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISAKit 9,9-Bis(4-hydroxyphenyl)fluorene 中文名：9,9-雙(4-羥)芴 分子式：C25H18O2 度：98.0%
兔子細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 1-Benzyl D-aspartate 中文名：D-天冬1-芐酯 分子式：C11H13NO4 度：98.0%
一步法熒光定量RT-PCR試劑盒(探針法)加拉銨(>98%,BR) Gallamine triethiodide 質量規格：>98%,BR ELISAKitTGF-α人轉化生長因子α規格：48T/96T
D-氨基葡萄糖硫酸鈉鹽 GlcN-2S, D-Glucosamine-2-sulfate salt 質量規格：>96%,BR 小鼠腦源性神經營養因子(BDNF)elisa ，英文名： BDNF ELISA Kit
葡萄糖-6-脫氫酶 Glucose-6-phosphate dehydrogenase 質量規格：酶活：>200 NADP units/mg,BC 大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA檢測試劑盒RatCaveolin-1,Cav-1ELISAKIT 96T/48T
戊二酸(>98%,BR) Glutaric acid 質量規格：>98%,BR 人兒茶酚胺(CA)試劑盒 Human catecholamine,CA ELISA Kit
戊二酸酐(>96%,BR) Glutaric anhydride 質量規格：>96%,BR RatMannmabindingprotein/mannanbindinglectin,MBP/MBLELISAKit大鼠甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)elisa規格：96T/48T
三醋酸甘油酯(>98%,BR) Glycerol triacetate 質量規格：>98%,BR DICER酶基因敲除試劑盒5
甘鈉(>98%,BR) Glycine salt 質量規格：>98%,BR MousePeosidineelisa小鼠戊糖素(Peosidine)elisa規格：96T/48T
乙醇酸(>98%,BR) Glycolic acid 質量規格：>98%,BR 小鼠腦源性神經營養因子(BDNF)ELISA 試劑盒
硬脂酸單甘油酯(>98%,BR) GMS, glycerol monostearate 質量規格：>98%,BR Rat thyroglobulin (TG) ELISA Kit 大鼠甲狀腺球蛋白(TG)elisa
氯化金 Gold (III) chloride tetrahydrate 質量規格：BC HumanNeurokininsB,NKBELISAKit 人神經激肽B(NKB)elisa 96T/48T 進口分裝
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
