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詳細描述：
產品名稱：不明血吸蟲探針法PCR熒光定量檢測試劑盒
英文名稱：Schistosoma incognitum
貨號：BJ-P10042
規格：50T
分類：熒光定量PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

實驗過程：產品僅用于科研
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
唾液酸（SA）檢測   Apoptosis (TdT mediated by in situ end of the double labelling method) detection  Axitinib  319460-85-0  中文名：阿西替尼  分子式：C22H18N4OS 

唾液酸（SA）測試盒（帶SA標準）   Saliva acid (SA) test case (with SA standard)  Ampicillin Trihydrate  7177-48-2  中文名：氨芐三水酸  分子式：C16H19N3O4S  度：98.0%  關鍵詞： 

唾液酸（SA）測定試劑盒（帶SA標準）（比色法）                    Physaminimin C  1582259-03-7  中文名：  分子式：C28H38O8 

脫脂奶粉   100g  Amoxicillin trihydrate  61336-70-7  中文名：羥氨芐青三水合物  分子式：C16H19N3O5S  度：98.0%   

脫氧核糖核酸酶I   100mg  Amoxicillin  26787-78-0  中文名：  分子式：C16H19N3O5S  度：98.0%  關鍵詞：

1,6-二果糖三鈉鹽(98-101.0%，BR)  Fructose 1,6-bisphosphate, 3 salt  質量規格：98-101.0%，BR 小鼠囊收縮素/腸促肽(CCK)ELISA檢測試劑盒MouseCholecystokinin,CCKELISAKit 96T/48T

1,6-二果糖三鈉鹽(98-101.0%，BR)  Fructose 1,6-bisphosphate,3 salt  質量規格：98-101.0%，BR 人肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)試劑盒 Human SP-B ELISA Kit

銨(>99%，BR)  L-Ammonium tartrate  質量規格：>99%，BR RatLeukoieneC4,LT-C4ELISAKit大鼠白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒規格：96T/48T

碳酸鉀無水(>98%，BR)  Potassium carbonate, anhydrate  質量規格：>98%，BR CREB蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

牛磺酸(>98.5%，JP )  Taurine  質量規格：>98.5%，JP  Mouseneurofilameprotein,NFELISA試劑盒小鼠神經絲蛋白(NF)ELISA試劑盒規格：96T/48T

草酸銨(98~101%,BR)  Ammonium oxalate hydrate  質量規格：98~101%,BR 小鼠ⅩⅢB肽(F13B)ELISA試劑盒 ，英文名： F13B ELISA Kit

5'-單腺苷(>95%，BR)  Adenosine-5'-monophosphate, free acid  質量規格：>95%，BR 人糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA檢測試劑盒HumanGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit 96T/48T

硫酸鋁十六水(>98%,BR)  Aluminum sulfate, hexadecahydrate  質量規格：>98%,BR 大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒 Rat apolipoprotein B100,Apo-B100 ELISA Kit

葡萄糖-6-脫氫酶，硫酸銨懸浮液  Glucose-6-phosphate dehydrogenase  質量規格：酶活>200 NADP units/mg，BC 英文名稱HumanEG-VEGFELISAKit人EG-VEGF規格：96T/48T

蘋果酸脫氫酶(>12,000U/ml，BC)  Malate dehydrogenase  質量規格：>12,000U/ml，BC 杜鵑花(rhododendron)*培養基500毫升溶液/片劑

細菌磷脂酶D（Phospholipase D）總活性比色法定量檢測試劑盒

植物磷脂酶D（Phospholipase D）總活性比色法定量檢測試劑盒

真菌/酵母磷脂酶D（Phospholipase D）總活性比色法定量檢測試劑盒

純化微粒體磷脂酶D（Phospholipase D）總活性比色法定量檢測試劑盒

組織磷脂酶D（Phospholipase D）總活性比色法定量檢測試劑盒

不明血吸蟲探針法PCR熒光定量檢測試劑盒通用型羊關節炎腦炎病毒（Arthritis Encephalitis Virus）

通用型沙眼衣原體（Chlamydia）基因檢測試劑盒

通用型羊口蹄疫（Foot-and-Mouth Disease；FMD）

通用型羊約尼氏病/副結核分枝桿菌（Mycobacterium paratuberculosis /Johne’s disease）基因檢測試劑盒

通用型羊犬新孢子蟲（Neospora caninum）基因檢測試劑盒
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。