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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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劉小姐
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www.bhsy-e.com/
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人口腔粘膜成纖維細胞
人口腔粘膜成纖維細胞
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-05-18 16:54:25瀏覽次數:219

聯系我們時請說明是環保在線上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
貨號  BJ-X97610
人口腔粘膜成纖維細胞公司的各類產品:微粒體甘肽S轉移酶1抗體 多肽N-乙酰氨基半乳糖轉移酶13抗體
胃粘液素抗體 多肽N-乙酰氨基半乳糖轉移酶12抗體
DNA結合蛋白C抗體 多肽N-乙酰氨基半乳糖轉移酶11抗體
細胞增殖誘導蛋白5/肺癌相關蛋白10抗體 多肽N-乙酰氨基半乳糖轉移酶10抗體
同源結構蛋白1抗體 多配體聚糖4抗體

我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

分類

貨號

人口腔粘膜成纖維細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

原代細胞

BJ-X97610

商品介紹:
名稱   人口腔粘膜成纖維細胞
2.組織來源:口腔黏膜組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

人口腔黏膜成纖維細胞分離自口腔黏膜組織;口腔各壁都有黏膜覆蓋,口腔黏膜在組織學上由上皮和固有層組成,并借粘膜下層與深部組織相連。口腔粘膜的前方與唇部皮膚相連,后面與咽部粘膜相延續,是消化道的前端,因此其結構和功能具有皮膚和消化道粘膜的某些特點。人口腔黏膜成纖維細胞主要來自口腔黏膜固有層組織。成纖維細胞是結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁*,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的人口腔粘膜成纖維細胞采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的人口腔粘膜成纖維細胞Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

實驗要點及說明:
1
.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4
.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;
5
.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
前列腺上皮細胞生長因子5mL  dNTP 溶液,100mM 0.5mL

前脂肪細胞生長因子5mL  dNTP 溶液 ,10mM5mL

乳腺上皮細胞生長因子5mL  dNTP 溶液 ,10mM0.5mL

上皮細胞生長因子5mL  dNTP 溶液 ( 標記專用 )0.5mL

上皮細胞生長因子 -25mL  dNTP 和引物清除劑100
大鼠粘蛋白2(MUC2)elisa檢測試劑盒

大鼠粘蛋白1(MUC1)elisa檢測試劑盒

大鼠早老素2(PS2)elisa檢測試劑盒

大鼠早老素1(PSEN1)elisa檢測試劑盒

大鼠再生胰島衍生蛋白3α(REG3α)elisa檢測試劑盒
人口腔粘膜成纖維細胞人脫羧酶自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)elisa分析檢測試劑盒

人轉移酶2抗體(IgA)elisa分析檢測試劑盒

人轉移酶2抗體(IgG)elisa分析檢測試劑盒

人轉移酶6抗體(IgM)elisa分析檢測試劑盒

人甘肽(GSH)elisa分析檢測試劑盒

實驗報告:

分離與培養:
  1
、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
  2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
  3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
  4
、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37 ,5CO2 培養箱中培養;
  5
、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:
  1
、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min
  2
PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton X-100透膜15min;
  3
PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
  4
、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
  5
、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
  6
、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 




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