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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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人結腸腺癌細胞:RKO 細胞株類
人結腸腺癌細胞:RKO 細胞株類
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-12-09 09:18:29瀏覽次數:216

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X96515
人結腸腺癌細胞:RKO公司的各類產品:EGF毒素受體7跨膜結構域蛋白1抗體 內質網氧化物蛋白Ero1-Lα抗體
乙激酶2抗體 內質網核信號轉導蛋白a1抗體
0酸化Ets轉錄因子家族ets1抗體 內質網核信號轉導蛋白2抗體
ETV3L蛋白抗體 內質網定位蛋白ERGI3抗體
0酸化埃茲蛋白抗體 內質網蛋白ERp72抗體

商品屬性:
產品名稱:
人結腸腺癌細胞:RKO
貨號:BJ-X96515
規格:1×10?cells/T25培養瓶
分類:細胞系
商品介紹:

名稱 RKO (人結腸腺癌細胞)
 
種屬 人類

年齡(性別) 不詳

組織來源 結腸癌

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

背景描述 RKO細胞是一個低分化的結腸癌細胞系。RKO細胞含有野生型p53,但缺乏人甲狀腺受體核受體(h-TRβ1)RKO細胞的p53蛋白的水平高于RKO-E6細胞,RKO細胞是RKO-E6細胞和RKO-AS45-1細胞的親本細胞系。RKO細胞在裸鼠中成瘤,且在軟瓊脂中形成集落。

生物安全等級 1

生長培養基 MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~21小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude   mice. Yes, in soft agar.

受體表達情況 urokinase   receptor (u-PAR)

保藏機構 ATCC; CRL-2577

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
產品僅用于科研
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

86.jpg

富含半C端蛋白1抗體

E1A激活基因刺激蛋白2抗體

細胞壁合成蛋白43抗體

19號染色體開放閱讀框29抗體

Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素抗體
大鼠大內皮素(Big ET)elisa檢測試劑盒

大鼠催乳素(PRL)elisa檢測試劑盒

大鼠催產素(OT)elisa檢測試劑盒

大鼠促胰液素/胰泌素(Sct)elisa檢測試劑盒

大鼠抑制激素(GnIH)elisa檢測試劑盒
人結腸腺癌細胞:RKO補體蛋白3(C3)elisa分析檢測試劑盒

補體蛋白4(C4)elisa分析檢測試劑盒

槲皮素含量測定試劑盒

槲皮素含量檢測

琥珀酸含量測試盒
操作要點:
1
)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5
)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。




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