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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

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劉小姐
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021-57690166
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上海市閔行區碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
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http://www.kindlingtouch.com/st582730/
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人T細胞白血病細胞:6T-CEM 細胞株類
人T細胞白血病細胞:6T-CEM 細胞株類
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-10-24 09:28:32瀏覽次數:162

聯系我們時請說明是環保在線上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
貨號  BJ-X96328
人T細胞白血病細胞:6T-CEM公司的各類產品:0酸化Bax抗體 原癌基因CBL2抗體
0酸化乳腺癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體 原癌基因c FGR抗體
0酸化Bcl-2抗體 原癌基因Bcl-6抗體
0酸化Bcl-xL蛋白抗體 原癌基因AF4蛋白抗體
神經母細胞瘤相關蛋白ARID3B抗體 原癌蛋白CBL2抗體

商品屬性:
產品名稱:
T細胞白血病細胞:6T-CEM
貨號:BJ-X96328
規格:1×10?cells/T25培養瓶
分類:細胞系
商品介紹:

名稱 6T-CEM (T細胞白血病細胞)
 
別稱 6-T CEM

種屬 人類

年齡(性別) 女性, 311個月

組織來源 T淋巴細胞;急性淋巴細胞白血病

生長特性 懸浮細胞

細胞形態 淋巴母細胞樣

背景描述 6T-CEM細胞是一個CCRF-CEM [CCRF   CEM]6-硫抗性變種;HPRTHGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。6T-CEM細胞通常用作T細胞雜交瘤的融合對象。

生物安全等級 2

生長培養基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

注意事項 該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養液。

保藏機構 ATCC; CRL-8296

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
產品僅用于科研
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

86.jpg

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
阿達青霉   頂頭孢霉

長根菇(長根奧德磨)   黃色短桿菌

屎腸球菌凍干粉   浸麻類芽胞桿菌 Paenibacillus macerans

乙型溶血性鏈球菌   布魯塞爾德克酵母 Dekkera bruxellensis

   丙丁醇梭菌 Clostridium acetobutylicum
Alexa Fluor 647
標記的兔抗豚鼠IgM

Alexa Fluor 555標記的兔抗豚鼠IgM

Alexa Fluor 488標記的兔抗豚鼠IgM

Alexa Fluor 350標記的兔抗豚鼠IgM

APC標記的兔抗豚鼠IgM
T細胞白血病細胞:6T-CEM大鼠谷丙轉氨酶(ALT)elisa檢測試劑盒

大鼠谷光甘肽合成酶(GSS)elisa檢測試劑盒

大鼠甘肽(GSH)elisa分析檢測試劑盒

大鼠甘肽(GSH)elisa檢測試劑盒

大鼠甘肽(GSHelisa檢測試劑盒
操作要點:
1
)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5
)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。




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